Саркома – одно из самых опасных онкозаболеваний

Содержание
  1. Саркома – одно из самых опасных онкозаболеваний
  2. Что такое саркома
  3. Виды сарком
  4. Саркома Капоши
  5. Саркома Юинга
  6. Саркома кости
  7. Саркома мягких тканей
  8. Саркома матки
  9. Остеогенная саркома
  10. Синовиальная саркома
  11. Саркома причины
  12. Саркома симптомы
  13. Стадии саркомы
  14. Саркома сколько живут
  15. Саркома лечение
  16. Лечение саркомы в Израиле
  17. Саркома: что это такое? Симптомы и признаки саркомы, чем отличается саркома от рака, лечение саркомы
  18. Причины сарком и факторы риска
  19. Развитие саркомы
  20. Распространенность саркомы
  21. Симптомы
  22. Диагностика
  23. Лечение саркомы
  24. Саркома мягких тканей: фото начальной стадии, симптомы, прогноз и лечение
  25. Виды
  26. Эпителиоидная
  27. Ангиосаркома
  28. Фибросаркома
  29. Лейомиосаркома
  30. Липосаркома
  31. Шваннома
  32. Веретеноклеточная саркома
  33. Рабдомиосаркома
  34. Гемангиоперицитома
  35. Мезенхимома
  36. Эпителиоидная саркома
  37. Альвеолярная
  38. Причины
  39. Лечение и прогнозы
  40. Оперативное лечение
  41. Медикаментозное лечение
  42. Лучевая терапия
  43. Саркома – опасное онкозаболевание | Healer-beauty.ru – Секреты красоты и здоровья
  44. Виды саркомы
  45. Симптомы саркомы
  46. Симптомы ангиосаркомы
  47. Симптомы фибросаркомы
  48. Причины развития саркомы
  49. Факторы риска развития саркомы:
  50. Диагностика саркомы
  51. Первичная и вторичная симптоматика саркомы: 5 ранних признаков заболевания
  52. Что такое саркома?
  53. Первые симптомы саркомы
  54. Особенности диагностики саркомы
  55. Осложнения и рецидивы при саркоме
  56. Профилактика саркомы костных и мягких тканей
  57. Саркома: что это такое, симптомы и проявления болезни
  58. Места локализации саркомы
  59. Причины образования саркомы
  60. Признаки, симптомы и проявления
  61. Лечение
  62. Профилактика

Саркома – одно из самых опасных онкозаболеваний

Саркома – одно из самых опасных онкозаболеваний

Саркома – это злокачественное новообразование из хрящевой, костной, мышечной или жировой ткани. Новообразование рано дает метастазы, которые обнаруживаются в легких и печени. Саркома чаще диагностируется у детей и лиц молодого, трудоспособного возраста. Заболевание не очень распространено, но ввиду высокой агрессивности является самой опасной патологией после рака.

Что такое саркома

Что такое саркома? Это опухоль не связанная с каким либо органом. Характеризуется она прогрессивным, быстрым ростом, частыми рецидивами и высокой смертностью.

Злокачественные опухоли разделяются в зависимости от клеток-предшественниц. Выделяют:

·         Карциному – опухоль из эпителиальных клеток, так же именуемая раком;

·         Саркому – новообразование неэпителиального происхождения;

·         Глиому – опухоль из клеток глии;

·         Гемобластозы – злокачественная патология клеток крови и лимфатической системы.

Виды сарком

По злокачественности неэпителиальные опухоли подразделяются на высокодифференцированные, среднедифференцированные и низкодифференцированные (самые опасные). Что касается происхождения, то наиболее распространены следующие виды сарком:

·         Саркома Капоши;

·         Саркома Юинга;

·         Саркома кости;

·         Саркома мягких тканей;

·         Саркома матки;

·         Остеогенная саркома;

·         Синовиальная саркома.

Саркома Капоши

Саркома Капоши (ангиосаркома) – это опухоль из эндотелиальных клеток сосудов, поражающая весь организм. Данное новообразование характеризуется медленным течением и по свойствам больше похоже на доброкачественную опухоль.

Саркома Юинга

Саркома Юинга – это опухоль костной ткани, распространенная в детском и юношеском возрасте. 70% случаев возникновения новообразования приходится на кости нижних конечностей и таза. Саркома Юинга рано дает метастазы, которые чаще всего обнаруживаются в легких и мозге.

Саркома кости

Саркома кости чаще всего поражает мужчин в возрасте 14-28 лет. Разновидностью данного вида опухолей является саркома Юинга и остеосаркома. Саркома кости имеет специфичные признаки и, несмотря на редкую встречаемость, у опытного врача не возникнет трудностей в диагностике заболевания.

Саркома мягких тканей

Саркома мягких тканей развивается из мезенхимы и составляет всего 1% от всех злокачественных новообразований. Заболевание может возникнуть в любой части тела, но чаще саркома мягких тканей диагностируется в области бедра. Опухоль очень редко локализуется в области головы и шеи.

Саркома матки

Саркома матки развивается из миометрия – мышечного слоя органа. Проявляется патология нарушением менструального цикла, кровотечениями вне менструаций и болезненными ощущениями в области живота.

Остеогенная саркома

Остеогенная саркома – это разновидность первичного рака кости, поражающее в основном мужчин молодого трудоспособного возраста. Редко встречается у лиц после 50. Заболевание отличается агрессивным ростом и быстрым метастазированием.

Синовиальная саркома

Синовиальная саркома развивается из суставных оболочек, фасций и сухожильных влагалищ. Излюбленная локализация – крупные суставы верхних и нижних конечностей. Опухоль развивается на фоне предраковых состояний или частых травм.

Саркома причины

Этиология заболевания неизвестна, однако рассмотрев случаи возникновения сарком у разных слоев населения можно определить возможные причины возникновения заболевания.

Саркома причины:

·         Влияние гербицидов и других химических канцерогенов;

·         Воздействие больших доз ионизирующего излучения;

·         Наличие в организме иммунодефицита. Саркома является ВИЧ ассоциированным заболеванием – то есть чаще всего возникает на фоне данной патологии;

·         Наследственная предрасположенность;

·         Некоторые заболевания: ретинобластома, нейрофиброматоз.

Саркома симптомы

Проявления заболевания зависят от локализации процесса. Долгое время саркома протекает бессимптомно, но рано или поздно человек замечает патологические изменения.

Саркома симптомы:

·         Обычно первый симптом – это растущее, опухолевидное образование, без субъективных ощущений (боли, зуда и т.п.);

·         Остеосаркома начинается с болезненных ощущений в костях, возникающих в ночное время, которые не стихают после приема болеутоляющих средств;

·         При достижении больших размеров опухоль сдавливает нервные окончания, что проявляется болью и онемением в области поражения;

·         При сдавлении сосудов кожа над опухолью будет принимать синюшный оттенок, изъязвляться и кровоточить.

Как видите симптомы саркомы мало похожи на проявления злокачественного заболевания, но они являются характерными для описываемой патологии и их возникновение не стоит игнорировать.

Стадии саркомы

Стадия саркомы ставится согласно международной системе TNM, где T – это местная распространенность процесса, размер опухоли и глубина роста, N – метастазы в регионарные лимфоузлы и М – отдаленные метастазы.

В общем можно выделить две стадии саркомы:

·         Локализованная саркома – без отдаленных метастаз;

·         Метастатическая саркома, которая составляет большую часть всех диагностированных опухолей.

Саркома сколько живут

Естественный вопрос пациента с диагнозом саркома – сколько живут с этой патологией? Невозможно определенно ответить на данный вопрос. Потому что все зависит от стадии процесса, разновидности саркомы и общего состояния организма. К тому же адекватно назначенное лечение может помочь даже в самых безнадежных случаях.

Саркома лечение

У лиц с диагнозом саркома лечение должно быть комплексным и индивидуально подобранным. Как и при любом раке, терапии складывается из комбинация хирургического, химиотерапевтического и лучевого методов.

Лечение саркомы в Израиле

Лечение саркомы в Израиле осуществляется в соответствии с общепринятыми правилами терапии онкологических процессов.

·         Операция. Проводится иссечение образования в пределах мягких тканей. Так же показано удаление регионарных лимфатических узлов. При обширной саркоме конечностей, при невозможности применения органосохраняющей операции, показана ампутация. В Израиле после данной операции возможна установка многофункционального протеза.

·         Радиационное лечение. Применяется контактная или дистанционная лучевая терапия.

·         Химиотерапия показана для комплексного лечения с целью абсолютного уничтожения атипичных клеток.

Источник: https://Doctor.by/world-medicine/1269-sarkomaodno-iz-samyh-opasnyh-onkozabolevanij

Саркома: что это такое? Симптомы и признаки саркомы, чем отличается саркома от рака, лечение саркомы

Саркома – одно из самых опасных онкозаболеваний

Саркомы — это общее название злокачественных опухолей, которые образуются из разных типов соединительной ткани. Зачастую они характеризуются прогрессивным, очень быстрым ростом и частыми рецидивами, особенно у детей. Такое поведение сарком объясняется ускоренным развитием в молодом возрасте клеток соединительной и мышечной тканей.

Саркомы подразделяют на две большие группы: мягких тканей и костей.

В отличие от рака, который представляет собой злокачественное новообразование из эпителия, саркомы произрастают из соединительной ткани и не привязаны к какому-либо конкретному органу, а могут возникать в любом месте организма. В быту все злокачественные новообразования принято называть раком, однако это некорректно.

Саркомы костей могут развиваться как непосредственно из костной ткани (параостальная саркома, хондросаркома), так и из тканей некостного происхождения (саркома Юинга — из мезенхимальных стволовых клеток, ангиосаркома — из клеток кровеносных сосудов и др.). Они могут поражать внутренние органы, кожу, лимфоидную ткань, центральную и периферическую нервную систему. Классификация, основанная на типе ткани, из которой сформировалась опухоль, включает следующие ее разновидности:

  • остеосаркомы произрастают из костной ткани;
  • мезенхимомы — из эмбриональной;
  • липосаркомы — из жировой;
  • миосаркомы — из мышечной ткани;
  • ангиосаркомы — из кровеносных и лимфатических сосудов и т.д.

Всего известно около 100 различных вариантов сарком, каждая из которых имеет свои особенности развития, лечения и, соответственно, свой прогноз.

По степени зрелости ткани, их разделяют на низко-, средне- и высокодифференцированные. От данной особенности зависит степень злокачественности опухоли, а также тактика ее лечения: чем менее дифференцированы опухолевые клетки, тем агрессивнее новообразование и серьезнее прогноз.

Причины сарком и факторы риска

На сегодняшний день существуют научные работы, доказывающие роль ионизирующего излучения, ультрафиолета, химических веществ, а также некоторых вирусов в развитии сарком. Все эти факторы вызывают генетические мутации, которые в результате ведут к бесконтрольному росту и размножению клеток.

В возникновении саркомы Юинга большую роль играет скорость роста костей и гормональный фон. Также к факторам риска можно отнести курение, работу в сфере химической промышленности, наследственную отягощенность, сбои в работе иммунной системы.

Кроме того, среди причин, способствующих образованию сарком, можно отнести следующие: наличие доброкачественных новообразований (они могут озлокачествляться), механические травмы, наследственная предрасположенность и др.

Развитие саркомы

Произошедшие генетические нарушения ведут к бесконтрольному делению клеток соединительной ткани. Опухоль начинает расти, проникая в соседние органы и разрушая их. Как правило, чем менее дифференцированы клетки, тем более злокачественное течение имеет заболевание.

По мере развития новообразования, опухолевые клетки разносятся по организму с током крови или лимфы, они оседают далеко от расположения первичной опухоли и образуют вторичные очаги — метастазы. В связи с этим, даже после радикального лечения саркомы, зачастую возникают рецидивы.

По мере развития опухоли, происходит ее врастание в окружающие ткани и органы с нарушением их функционирования, развитием болевого синдрома (при врастании в нервные стволы), нарушением глотания (при поражении пищевода), нарушением дыхания (при поражении трахеи).

Чаще на разрезе ткань саркомы бело-розового цвета и напоминает рыбу, по консистенции мягкая или эластичная. Она не имеет четких границ и плавно переходит в здоровую ткань.

Поскольку саркомы включают в себя большое множество вариантов, все же стоит отметить, что некоторые виды характеризуются крайне медленным прогрессированием (паростальная саркома костей), для других характерно молниеносное течение (рабдомиосаркома), а, например, для липосаркомы характерно одновременное или последовательное появление сразу нескольких очагов в разных местах.

Распространенность саркомы

Саркомы встречаются довольно редко — они составляют около 1% от всех злокачественных опухолей человека. В России среди мужчин показатель заболеваемости составляет 2,13 и 1,83 случая на 100 тысяч населения среди мужчин и женщин соответственно.

Данный тип новообразований обнаруживают и у детей, и у взрослых людей. Выделяют формы, которые встречаются в основном у детей (саркома Юинга) или преимущественно у взрослых (лейомиосаркома, хондросаркома, стромальные опухоли ЖКТ).

Каждый второй случай костной саркомы и каждый пятый случай мягкотканной саркомы выявляется у пациентов в возрасте до 35 лет. Треть случаев выявляют у пациентов в возрасте до 30 лет, но большая их часть обнаруживается в промежутке от 33 до 60 лет.

Симптомы

Проявления саркомы могут быть самыми разными в зависимости от места ее возникновения, размеров и направления их роста.

В большинстве случаев сначала обнаруживается новообразование, которое постепенно увеличивается в размерах.

По мере его роста, вовлекаются соседние ткани, прорастая в которые, саркома повреждает в них нервы и сосуды. Это проявляется болевым синдромом, который плохо купируется анальгетиками.

Характерные симптомы:

  • при саркоме Юинга — боли по ночам в ногах;
  • при лейомиосаркоме кишечника — прогрессирующие признаки кишечной непроходимости;
  • при саркоме матки — межменструальные кровотечения;
  • при внебрюшинной саркоме — лимфостаз и слоновость нижних конечностей;
  • при саркоме средостения — отек шеи, расширение подкожных вен на груди, одышка;
  • при саркомах лица и шеи — асимметрия, деформация головы, нарушения в работе жевательных и мимических мышц лица и др.

По мере развития саркомы конечностей, над ней появляются изменения кожи в виде покраснения, расширения вен, тромбофлебита и местного повышения температуры. Подвижность рук и ног становится ограниченной, нарушение функций сопровождается постоянной болью.

Диагностика

Постановка диагноза основана на типичных ее проявлениях, данных рентгенологического, лабораторного и гистологического исследования. В молодом возрасте боли в костях должны вызывать повышенную онкологическую настороженность. Методы, использующиеся для выявления сарком, следующие:

  • рентгенография костей в 2 проекциях;
  • рентгенография грудной клетки (для выявления метастазов в легких);
  • компьютерная томография;
  • магнитно-резонансная томография;
  • УЗИ брюшной полости;
  • допплерография и ангиография;
  • радионуклидная диагностика;
  • биопсия опухоли с последующим гистологическим, цитологическим и цитохимическим исследованием материала.

Полное обследование позволяет точно определить расположение и размеры саркомы, ее метастазов, их строение, особенности кровоснабжения и роста, степень зрелости клеток. Важно еще до начала лечения как можно точнее установить диагноз, поскольку от него зависит тактика лечения.

Лечение саркомы

Лечение саркомы может быть как хирургическое, так и комплексное. В случае с высокодифференцированными образованиями (хондосаркома, фибросаркома и др.), может быть достаточно оперативного вмешательства, которое позволяет обеспечить радикальное удаление. Резекция происходит в пределах здоровых тканей, что подтверждается гистологическим исследованием краев отсечения.

В некоторых случаях к хирургическому компоненту добавляется химиотерапия, лучевая терапия. Такой подход оправдан при наличии соответствующих показаний.

Если нет вовлечения в опухолевый процесс сосудисто-нервного пучка, патологических переломов, обширного поражения тканей, инфицирования в зоне опухоли, выполняются органосохранные операции. В случаях, когда опухоль прорастает кости, крупные сосуды и нервы, необходима ампутация конечности с последующим протезированием. В межмышечных пространствах требуется удаление части здоровых мышц.

Прогноз при лечении сарком зависит от многих показателей. В первую очередь — это распространенность опухолевого процесса и гистологический тип новообразования. На начальных стадиях пятилетняя выживаемость значительно лучше, чем при наличии метастатического поражения.

Источник: https://www.euroonco.ru/oncology/sarkoma

Саркома мягких тканей: фото начальной стадии, симптомы, прогноз и лечение

Саркома – одно из самых опасных онкозаболеваний

Саркома мягких тканей – это группа злокачественных опухолей, развивающихся из тканей человеческого организма: жировой, соединительной, синовиальной, эпидермоидной, подкожной клетчатки, мышечной, нервной. Возможно, мезодерма или эмбриональный листок является составляющей опухоли. К особенностям относится локализация опухоли на любых участках. В 15% встречается низкодифференцированная саркома.

Соединительный слой ткани защищает тело человека от механических повреждений и опасных веществ. Каждая клетка соединительной ткани является вспомогательной для всех органов.

Поражение нижних конечностей составляет 60%, головы и тела – 30%. Встречается у детей и у людей старшего поколения в равной степени.

Код по МКБ-10: С45-С49, зависит от типа саркомы.

Виды

Мягкотканые саркомы различаются по видам.

Эпителиоидная

Это редкий вид злокачественной саркомы. Она образуется из эпителиоидноклеточной ткани. Внешне выглядит в виде узла с серо-жёлтым оттенком. Растёт под кожей, проникая вглубь, добирается до сухожилий и костей. Чаще страдают молодые мужчины, дети и старики – реже. Локализуется в конечностях – поражает колени ног, плечо, предплечье и кисти рук. Может возникать в тазовых тканях.

Ангиосаркома

Опухоль вырастает из тканей сосудистой системы. Имеет вид бугристого образования с эластичной консистенцией. Не имеет чётких границ, проникает в мышцы и сосуды нижних конечностей, сердца, печени, головы, лица. Поражает молочные железы, кожу, иногда брюшную полость. Метастазирует в лимфатические узлы.

Фибросаркома

Новообразование происходит из соединительной ткани. Оно имеет круглую бугристую форму, развивается отдельно от близлежащих тканей. Кожа над ней не меняется. Миофибробластическая саркома долго себя не проявляет. Подвержены ткани мышц и сухожилий. Метастазирует в сосуды. Болеют дети до пяти лет.

Лейомиосаркома

Опухоль образуется из клеток гладкомышечных тканей. Она злокачественная, женщин поражает чаще. Агрессивна, лечению поддается трудно. Прогноз при данном заболевании крайне неблагоприятный. Вылечить саркому не удаётся.

Липосаркома

Образуется из жировых клеток клетчатки. Страдают мягкие ткани, поражение костей является вторичным. Липосаркома имеет злокачественный характер. Достигает больших размеров до 20-25 см. Проникает вглубь, повреждая мышечную структуру конечностей – бедра, плеча. Поражает забрюшинное пространство.

Липосаркома на руке человека

Шваннома

При саркоме повреждаются нервы периферических тканей. Может быть доброкачественной и злокачественной. Развивается в любой части тела. Злокачественный вид часто поражает слуховой нерв. Локализация замечена в кистях, стопах, предплечье. Доброкачественная опухоль излечима, образуется у пожилых людей, а вот злокачественная – у молодых людей до 40 лет.

Веретеноклеточная саркома

Веретеноклеточная саркома – новообразование из разных видов соединительных веретенообразных клеток и волокон. Образование в разрезе имеет вид клубка из запутанных волокон. Процесс захватывает кожу, слизистые, различные ткани. Подвержены заболеванию подростки в период половой зрелости.

Рабдомиосаркома

Редко встречающаяся форма опухоли формируется из мышечных клеток. Является злокачественной патологией мышц скелета. Повреждаёт ткани головы и шеи, нижние и верхние конечности. Локализуется в мочеполовой системе, в области груди, спины и живота. Мужчины входят в группу риска.

Рабдомиосаркома носоглотки у человека

Гемангиоперицитома

Этот вид опухоли злокачественный. Образуется из капиллярных клеток. Встречается редко, растёт не быстро. Может появиться везде, где имеются капилляры. Метастазы проникают во внутренние органы – печень и лёгкие, добираются до костной ткани. Наблюдаются рецидивы болезни.

Мезенхимома

Состоит из нескольких клеточных компонентов. Растёт медленно. Иногда быстро, достигает внушительных размеров. Болеют взрослые до сорока лет.

Эпителиоидная саркома

Образуется из клеток эпителиальной ткани. Новообразование имеет вид узла жёлтого цвета диаметром два-пять сантиметров. Оно формируется из веретенообразных клеток с содержанием некротических изменений. Злокачественный процесс протекает под кожей, реже добирается до мягких тканей и костей. В группу риска входит мужское население возрастом 20-40 лет, дети и пожилые – реже.

Альвеолярная

Происхождение данного новообразования неизвестно. Растёт медленно, не проявляя себя никаким образом 10 лет. Вырастает до крупных размеров и не вызывает дискомфорта. Альвеолярная мягкотканная саркома поражает мышцы и глубокие ткани бедра, голени, плеча, головы, на шее. В группу риска входят дети и подростки.

Причины

Причинами болезни и провоцирующими моментами могут стать:

  • Рубцы на коже после травм, операций;
  • Воздействие радиации;
  • Лечение анаболическими стероидами;
  • Вирусы и бактерии;
  • Генетическая предрасположенность;
  • Контакт с вредными веществами;
  • Предраковые патологии.

Саркома, в отличие от типичного рака, часто возникает в молодом возрасте. Причины возникновения данной патологии у ребёнка медициной пока не установлены.

Лечение и прогнозы

Терапия новообразований сложная. Своевременное лечение не даёт гарантии в излечении больного. Бывают частые рецидивы.

Клинические рекомендации заключаются в следующем лечении:

  • Хирургический;
  • Полихимиотерапия;
  • Лучевая терапия.

Оперативное лечение

Начальная стадия болезни позволяет проводить операцию по сохранению поражённого органа. Проводят операции реконструктивные по аутотрансплантации тканей.

Операцию по сохранению органа не проводят, если обширно поражены ткани мышц, основные сосуды и множество нервных окончаний. В таком случае проводят операцию по ампутации конечности.

Опухоль удаляют с капсулой. Если этого сделать невозможно, то удаляется здоровая ткань. Удаление раковых клеток необходимо, чтобы исключить рецидивы.

Медикаментозное лечение

Химическую терапию проводят курсами. Назначают 2 или 3 курса, делая перерыв в 3-4 недели. Лечить начинают с подбора препаратов, угнетающе действующих на раковые клетки. Лечение проводится в виде монотерапии либо комбинированием нескольких лекарственных средств. Химиотерапию применяют до оперативного лечения и после него.

Проводится иммунотерапия. Воздействуя на иммунную систему, препараты уничтожают опухоль и не вызывают у человека побочных эффектов.

Лучевая терапия

Лучевую терапию применяют в случае противопоказаний к хирургической операции. Эффективности добиться не получается. Используется для лечения после операции. Иногда её проводят перед операцией, чтобы уменьшить размеры поражения.

Прогноз зависит от множества причин: степени и стадии саркомы, терапевтического лечения. Только комплексный подход к лечению, использование всех методов лечения и операция смогут дать положительный результат.

Если болезнь диагностирована поздно, результат лечения неутешительный – пятилетней выживаемости удаётся достичь не более 15%. Лечение болезни на начальных стадиях приводит к условно благоприятному прогнозу. Живут 50-70% больных. Рецидивы случаются.

Источник: https://onko.guru/zlo/sarkoma-myagkih-tkanej.html

Саркома – опасное онкозаболевание | Healer-beauty.ru – Секреты красоты и здоровья

Саркома – одно из самых опасных онкозаболеваний

Саркома – это злокачественная онкологическая патология соединительной ткани различной локализации.

Данное новообразование не привязано к определенному органу, оно развивается в абсолютно любой части организма, причиняя большой вред здоровью.

Саркоме присущи все черты, что и раку: атипичный рост, прорастание и разрушение соседних структур, образование метастаз. К тому же саркома является часто рецидивирующей опухолью, с чем и связаны трудности ее лечения.

Виды саркомы

В зависимости от локализации опухоли можно выделить основные виды саркомной патологии:

  • Остеосаркома – поражение костей;
  • http://www.cancertreatments.ru/%D0%B0%D0%BD%D0%B3%D0%B8%D0%BE%D1%81%D0%B0%D1%80%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D0%B0/ – поражение лимфатических и кровеносных структур;
  • Фибросаркома – образование из фиброзной ткани;
  • Хондросаркома – опухоль хрящей;
  • Липосаркома – поражение жировой ткани.

Симптомы саркомы

Клинические проявления саркомной патологии зависят от ее вида и локализации. Однако независимо от того, где растет опухоль, у пациентов присутствуют одинаковые проявления, связанные с интоксикацией организма. К ним относится повышение температуры, слабость, похудание, анемия.

Симптомы ангиосаркомы

Частым проявлением ангиосаркомы является симптом Стюарта, вызванный лимфостазом конечностей. Пациенты жалуются на появление синих пятен или узелков на пораженной конечности. Со временем эти узелки изъязвляются, начинают болеть и кровоточить. При отсутствии лечения очаг поражения может распространиться на всю конечность, а затем и на тело.

Ангиосаркома распространяется по сосудам и дает метастазы в различные органы, что сопровождается нарушением их функции.

Симптомы фибросаркомы

Симптомы фибросаркомы всегда не специфичны. Начинается патология с образования безболезненного узелка, который постоянно увеличивается в размерах. Со временем присоединяются болевые ощущения, связанные со сдавлением нервов, и признаки ишемии, из-за перекрытия кровеносных сосудов.

У больных, с фибросаркомой внутренних органов на первый план выступают симптомы сдавления желудка и кишечника. Пациенты жалуются на боли в животе, чувство быстрого насыщения, запоры. 

Причины развития саркомы

Существует ряд факторов риска, которые могут вызвать данное заболевание, но точной этиологии саркомы неизвестно. Некоторые ученые предполагают, что всему виной генетические мутации, но подтверждений этому на сегодняшний день нет.

Факторы риска развития саркомы:

  • Генетические заболевания: ретинобластома, нейрофиброматоз, синдром Гарднера и Вернера;
  • Влияние радиации. У лиц, подвергшихся воздействию ионизирующего излучения, саркомная патология возникает в 30 раз чаще. Однако заболевание развивается через отдаленный период времени, обычно проходит 10 лет и более;
  • Заражение вирусом герпеса;
  • Лимфостаз руки, возникший после мастэктомии;
  • Травматизация инородными телами (к примеру, осколками);
  • Прием цитостатиков для лечения онкологической патологии других органов.

Диагностика саркомы

Для постановки диагноза используются специальные методы исследования. Причем при подозрении на разный вариант болезни, применяется различный диагностический комплекс. В общем, врачи используют следующие методы:

  • Рентгенография пораженной области;
  • Ангиография;
  • Компьютерная томография;
  • Магнитно-резонансная томография;
  • Ультразвуковое исследование;
  • Сцинтиграфия;
  • Пункционная либо обычная биопсия патологического очага.

Биопсия – это обязательное исследование, без которого нельзя абсолютно точно поставить онкологический диагноз. Только после того, как в образце новообразования будут найдены атипичные клетки, врач может выставить диагноз саркома, и назначить адекватное лечение.

Первичная и вторичная симптоматика саркомы: 5 ранних признаков заболевания

Саркома – одно из самых опасных онкозаболеваний

Саркомами называется большая группа злокачественных опухолей, которые развиваются из соединительной ткани и могут формироваться в любой части тела. Большинство сарком растут очень быстро, часто дают рецидивы, поэтому знание симптоматики, особенно первых признаков саркомы, способствует своевременной диагностике проблемы.

Что такое саркома?

Среди огромного количества злокачественных патологий саркома не слишком распространена, поэтому и изучена не так сильно, как, к примеру, рак молочной железы. Но это не мешает врачам онкологических центров за границей проводить качественное лечение и добиваться высоких результатов с помощью прогрессивных технологий.

Саркома – это недоброкачественная опухоль, поражающая скелет, чаще всего в области суставов. Первичные саркомы бывают трех типов:

  • Остеогенная саркома. Часто диагностируется в подростковом возрасте, когда организм ребенка активно развивается. Местом локализации остеосаркомы являются новые, развивающиеся ткани кости.
  • Хондросакрома. Патология развивается у людей возрастной группы 40-60 лет, поражает хрящевую ткань.
  • Саркома Юинга. Опухоль развивается в костном мозге у маленьких детей, поражает незрелые нервные клетки.

Саркома поддается полному излечению на ранних стадиях, но скрытость симптомов на ранних стадиях не позволяет вовремя диагностировать патологию. Долгое время она может маскироваться под другие заболевания, которые большинство людей игнорируют или пытаются лечить самостоятельно.

Первые симптомы саркомы

На характер клинических проявлений саркомы влияет ее расположение, а также биологические характеристики тканей, из которых она развивается.

Большинство сарком начинают визуально проявляться формированием прогрессирующей опухоли.

Чтобы отличить саркому от других патологий, необходимо знать ее особенности – саркома практически неподвижная, так как чаще всего сращивается с окружающими тканями. Некоторые типы сарком отличаются незначительной подвижностью.

Самым первым признаком патологии считаются боли в кости, которая поражена. Болевые ощущения сильно беспокоят в ночное время. Их интенсивность со временем нарастает.

Лечение саркомы за рубежом обеспечивает наилучший результат, но если больной не обращается в клинику, то опухоль распространяется дальше и приводит к появлению припухлости и нарушению функций пораженной конечности или пораженного органа. На поверхности кожи в области припухлости можно увидеть расширенные сосуды.

Незамеченное вовремя заболевание продолжает прогрессировать и становится причиной плохого аппетита, быстрой утомляемости, слабости, повышения температуры тела. 

При саркоме основания черепной коробки поражаются черепно-мозговые нервы, при этом у больного может двоиться в глазах или проявляются признаки паралича лицевого нерва. Развитие забрюшинной саркомы сопровождается:

  • болью неопределенной локализации;
  • похудением;
  • кровотечениями.

Такой признак саркомы, как кровотечение, характерен для опухолей половой системы у женщин. Некоторые опухоли могут развиваться медленно и без явных признаков в течение многих лет. А саркомы с высокой пролиферативной активностью и образования с низкой дифференцировкой обычно развиваются быстро, при этом поражают большое количество тканей и рано метастазируют в лимфоузлы.

Первое, что может заметить человек с развивающейся саркомой – отечность бедра, ноги, руки, плеча, стопы. Такая отечность сохраняется надолго и постепенно уплотняется.

Следует отметить, что боль не всегда присутствует, но сама опухоль увеличивается в диаметре, поэтому любая отечность должна быть осмотрена доктором.

Если саркома сопровождается болью, то это ощущение присутствует всегда, даже если больной неподвижен.

Подытоживая вышесказанное, можно выделить 5 основных признаков, которые позволяют предположить развитие саркомы и вовремя начать лечение рака за рубежом:

  1. Локализованная интенсивная боль.
  2. Повышение чувствительности кожи в области пораженной кости.
  3. Выраженный воспалительный процесс.
  4. Повышение температуры тела.
  5. Переломы костей (патологические, характерны для поздней стадии).

Особенности диагностики саркомы

Факторами, которые влияют на прогнозы лечения, являются: злокачественность опухолевого процесса, масштабы и глубина поражения, возможности применения результативных методик. После оценки опухолевого процесса пациенту уже может быть названа предварительная стоимость лечения рака за границей, но в процессе лечения сумма может быть увеличена либо уменьшена.

Саркома считается агрессивной патологией, но ее можно полностью вылечить на ранней стадии. Поэтому врачи онкологических клиник Израиля призывают отказаться от самолечения при появлении увеличивающейся отечности или опухоли, при беспричинных болях в области костей. Эти признаки могут указывать на развитие саркомы.

При обращении в клинику пациент проходит компьютерную или магнитно-резонансную томографию, которая позволяет увидеть опухоль. Если саркома развивается в мягких тканях, то боль не ощущается, но со временем появляется уплотнение, которое постоянно растет. С ним больные чаще всего и обращаются в клинику, даже не догадываясь о развитии злокачественной патологии.

Саркомы брюшной полости развиваются до крупных размеров и могут быть выявлены при осмотре у терапевта. Для точной идентификации опухоли проводится комплексная лабораторно-инструментальная диагностика.

Осложнения и рецидивы при саркоме

При отсутствии лечения саркомы Юинга за границей, так же как и при других видах злокачественных сарком, летальный исход неизбежен. Патологический процесс достаточно быстро распространяется по организму и вызывает необратимые процессы в организме.

На поздней стадии, которая считается неизлечимой (возможна только паллиативная терапия для поддержания качества жизни больного), нарушается работоспособность практически всех органов, в том числе сердца, печени, почек, легких. Нарушается функция пищеварения и мозговая деятельность.

Что касается рецидивов саркомы после прохождения лечебного курса, то данный тип опухоли считается наиболее часто рецидивирующим среди других онкологических патологий. Рецидивы случаются у 45-65% пациентов.

В основном это происходит из-за позднего выявления опухоли, когда она уже успела метастазировать.

После проведения операции и удаления саркомы в организме могут остаться злокачественные клетки,  которые попали в лимфатические узлы и другие органы. Они и вызывают рецидивы.

Профилактика саркомы костных и мягких тканей

В качестве профилактических мер необходима ранняя диагностика и проведение радикальной хирургической операции при обнаружении псевдоопухолевых патологий, а также отказ от физиотерапевтических процедур. Если выявлена доброкачественная опухоль кости, то нельзя проводить необоснованное лучевое лечение, так как оно может стать причиной злокачественного перерождения клеток.

Если саркома уже диагностирована, то необходимо пересмотреть рацион и образ жизни, исключить вредные продукты и плохие привычки:

  • мучные изделия, сладости, высококалорийные продукты, в которых содержится много углеводов (такая пища благоприятствуют развитию онкологического процесса);
  • жирную пищу;
  • острую, копченую, соленую и слишком горячую пищу (может вызвать саркому желудка);
  • курение, употребление алкоголя (чтобы не отравлять организм, который подвержен интоксикации раковым заболеванием);
  • сыр, мороженое и йогурт противопоказаны женщинам с саркомой груди, так как в них содержится эстроген (к такому выводу пришли ученые, проводившие исследование в данном направлении медицины).

Точные причины, вызывающие развитие разных видов сарком, врачам не известны, поэтому надежных мер профилактики этого заболевания не существует.

Для того чтобы свести риски развития саркомы к минимуму, необходимо правильно питаться, придерживаться активного образа жизни и присматриваться к сигналам, которые подает организм при появлении какой-либо проблемы со здоровьем.

Регулярные посещения доктора и профилактические осмотры до появления признаков саркомы – залог того, что патология будет обнаружена на этапе зарождения и полностью вылечена без негативных последствий для организма.

Если лечение по поводу саркомы уже было проведено, то диспансерное наблюдение выступает в качестве вторичной профилактики и является необходимостью.

Источник: https://www.oncomedic.org/c%D0%B8%D0%BC%D0%BF%D1%82%D0%BE%D0%BC%D1%8B-%D1%81%D0%B0%D1%80%D0%BA%D0%BE%D0%BC%D1%8B

Саркома: что это такое, симптомы и проявления болезни

Саркома – одно из самых опасных онкозаболеваний

Саркома — это злокачественное новообразование в соединительных тканях костей или органов человеческого организма, не имеющее строгой локализации (может развиться на любом участке тела).

Согласно медицинской статистике, на долю сарком приходится около 5% всех злокачественных опухолей.

Но при этом болезнь коварна тем, что подобные онкообразования с трудом поддаются лечению и в большинстве случаев заканчиваются для человека летальным исходом.

Ещё одна характерная особенность — примерно в 35% случаев болезнь поражает людей преимущественно в молодом возрасте (до 30-35 лет). Для достижения положительного результата терапию рекомендуется начинать на ранней стадии, на более поздних сроках лечение может не принести желаемых результатов.

Места локализации саркомы

Чаще всего опухоль располагается в следующих местах:

  • Мягкие и костные ткани конечностей (в 60% случаев).
  • Соединительные ткани молочных желез и матки.
  • Мягкие и костные ткани туловища, головы, шеи.
  • Внутренние органы, периферические нервы, головной мозг, брюшная полость и др.

У больных очень часто наблюдаются разрастающиеся метастазы в лимфатических узлах и внутренних органах (лёгкие, печень и др.).

Причины образования саркомы

Любые виды сарком развиваются под влиянием многих факторов, определить которые удаётся далеко не сразу. Вот некоторые из них:

  • Генетическая предрасположенность к возникновению саркомы.
  • Онкогенные вирусы, вызывающие ускоренное деление клеток.
  • Воздействие ионизирующей радиации на ДНК.
  • Нарушение лимфообращения (например, после операций и др.).
  • ВИЧ-инфекция, иммунодефициты (как приобретённые, так и врождённые).
  • Воздействие химиотерапии.
  • Трансплантация органов.
  • Травмы и долго незаживающие раны.
  • Присутствие инородных тел в мягких тканях.

Чем сильнее повреждена ДНК, тем тяжелее будет протекать заболевание.

Признаки, симптомы и проявления

Клиническая картина напрямую зависит от места расположения опухоли и стадии рака. Тем не менее, специалисты выделяют ряд основных симптомов, характерных для всех видов саркомы:

  • Болевые ощущения — ярко выраженные или умеренные боли в местах локализации опухоли (в т. ч. ощущение присутствия инородного тела), усиливающиеся при физических нагрузках.
  • Наличие новообразования — наблюдается при визуальном осмотре или пульпации того или иного участка тела.
  • Деформация и отёк — возникают в очаге поражения и сопровождаются зловонными выделениями с поверхности распада опухоли (в некоторых случаях).
  • Нарушение функций больного органа или ткани — затруднения при ходьбе или при осуществлении какой-либо деятельности.
  • Прорастание близлежащих тканей — выражается гангреной конечности, затруднением дыхания, болью во время глотания, увеличением лимфатических узлов возле очага поражения и др.

Лечение

В зависимости от общего состояния больного и стадии саркомы специалисты назначают следующие методы лечения:

  • Удаление опухоли хирургическим путём (на сегодняшний день самый эффективный метод).
  • Химиотерапия (использование таких препаратов, как: Метотрексат, Ифосфамид, Циклофосфан, Дакарбазин и др.). Метод применим в комплексном лечении.
  • Лучевая и радиоизотопная терапия (осуществляется с помощью специальных аппаратов или радиоактивных веществ, которые вводятся больному пероральным или внутривенным способом).

Также используются различные обезболивающие и детоксикационные средства. Лечение на последних стадиях осуществляется в стационаре.

Профилактика

Профилактика саркомы подразумевает соблюдение следующих правил:

  • Правильное питание (больше натуральной пищи растительного происхождения, злаковые продукты, минимум жирного мяса и колбасных изделий, отказ от фастфуда, газированных напитков, минимум сладких кондитерских изделий).
  • Отказ от вредных привычек (курение, употребление алкогольных напитков и пр.).
  • Избегание травм и повреждений суставов и мягких тканей (удары, падения и т. д.).
  • Активный образ жизни (лёгкие занятия спортом, пешие прогулки).
  • Регулярный профилактический осмотр (хотя бы раз в 1-2 года). В первую очередь это касается тех, кто имеет генетическую предрасположенность к возникновению болезни.

Хоть профилактические меры не являются панацеей от развития онкозаболевания, придерживаться их всё же стоит. Особенно, если присутствует риск появления опухоли (генетический фактор).

Саркома — это тяжёлое онкологическое заболевание, которое часто приводит к необратимым последствиям (в т. ч. к летальному исходу).

Однако если болезнь удастся выявить на ранней стадии, эффективность терапии будет намного выше, в отличие от рака третьей или четвёртой стадии. Диагностировать болезнь на первой и второй стадии самостоятельно практически невозможно, т. к.

она протекает почти бессимптомно. Поэтому требуется качественное диагностическое обследование, по результатам которого специалист уже подберёт соответствующее лечение.

На полное выздоровление больной может рассчитывать только на начальном этапе саркомы, не забывая о соблюдении прописанного доктором режима питания и отказе от вредных привычек, ухудшающих общее состояние организма.

Источник: https://OnkologPro.ru/cancer/sarkoma.html

Лечим просто
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: