Обследование на антифосфолипидный синдром

Содержание
  1. Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС) в СИНЭВО
  2. Причины развития АФС
  3. Признаки и симптомы антифосфолипидного синдрома
  4. Диагностика антифосфолипидного синдрома
  5. Где сдать анализы?
  6. Аутоиммунное нарушение свертываемости крови или антифосфолипидный синдром
  7. Что такое антифосфолипидный синдром
  8. Причины развития
  9. Симптомы наличия
  10. Виды
  11. Первичный и вторичный
  12. Острый и хронический
  13. Прочие
  14. Диагностика пациента
  15. Первичное обследование
  16. Анализы
  17. О чем расскажут маркеры
  18. Обследование беременных
  19. Лечение антифосфолипидного синдрома
  20. Прогноз для больных
  21. Антифосфолипидный синдром * Клиника Диана в Санкт-Петербурге
  22. Показания к сдаче анализов
  23. Какие анализы проводятся
  24. Анализ на ВА
  25. Антитела к кардиолипинам
  26. Анализ на антитела к фосфатидилсерину
  27. Антитела к бета-2-гликопротеину I
  28. Анализы на свертываемость крови
  29. Анализ на антитела к фосфолипидам: показания, подготовка, норма
  30. Показания к проведению исследования
  31. Подготовка к анализу
  32. Как проводится исследование
  33. Норма и отклонения
  34. Расшифровка результата исследования
  35. Что такое антифосфолипидный синдром (АФС),и как он проявляется?
  36. Что такое антифосфолипидный синдром (АФС)
  37. Патогенез развития антифосфолипидного синдрома
  38. Симптомы антифосфолипидного синдрома
  39. Анализы на антифосфолипидный симптом
  40. Что относят к клиническим критериям антифосфолипидного синдрома?
  41. Какие существуют диагностические лабораторные критерии?
  42. Антифосфолипидный синдром: рекомендации и лечение
  43. Прогноз при антифосфолипидном синдроме

Диагностика антифосфолипидного синдрома (АФС) в СИНЭВО

Обследование на антифосфолипидный синдром

Антифосфолипидный синдром относится к числу наиболее актуальных проблем современной медицины. Зачастую субклиническое течение и поздняя диагностика могут приводить к тяжелым последствиям.

Антифосфолипидный синдром (АФС) — это мультисистемное заболевание, характеризующееся выработкой в больших количествах антител к фосфолипидам — химическим структурам, из которых построены части клетки. АФС является причиной привычного невынашивания беременности в 27—42%. Однако при своевременой диагностике и соответствующем лечении не представляет угрозы для пациента.

Причины развития АФС

Антифосфолипидный синдром является сравнительно недавно открытым заболеванием, причины которого еще находятся на стадии изучения. Он может быть первичным, то есть не связанным с другими болезнями, и вторичным.

К основным провоцирующим факторам, приводящим к развитию АФС, относят:

  • генетическую предрасположенность;
  • бактериальные или вирусные инфекции;
  • аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка (СКВ), узелковый периартериит и др.);
  • длительный прием лекарственных препаратов (гормональные контрацептивы, психотропные препараты);
  • онкологические заболевания.

Признаки и симптомы антифосфолипидного синдрома

Самыми частыми и характерными проявлениями АФС являются образование тромбов и акушерская патология. При АФС могут поражаться сосуды любого калибра и локализации — от самых мелких (капилляров) до крупных венозных и артериальных стволов. Поэтому спектр клинических проявлений чрезвычайно разнообразен и зависит от локализации тромбоза.

Венозный тромбоз, особенно тромбоз глубоких вен нижних конечностей — наиболее типичное проявление АФС, в том числе в дебюте заболевания.

К числу характерных проявлений АФС относится акушерская патология, частота которой может достигать 80%. Потеря плода может наступить в любые сроки беременности, но несколько чаще отмечается во II-ом и III-ем триместре.

Поражение нервной системы относится к наиболее тяжелым проявлениям АФС и может проявляться развитием ишемического инсульта, мигрени других неврологических и психиатрических симптомов.

Головные боли традиционно рассматриваются как одно из наиболее частых клинических проявлений АФС. Характер головных болей варьирует от классических мигренозных до постоянных, невыносимых болей.

Поражение сердца представлено широким спектром проявлений, включающих инфаркт миокарда, поражение клапанов сердца, развитие артериальной гипертензии. Инфаркт миокарда развивается приблизительно у 5% пациентов, страдающих антифосфолипидным синдромом, при этом он, как правило, встречается у мужчин моложе 50 лет.

Больные с АФС имеют яркое и специфичное поражение кожи, в первую очередь сетчатое ливедо (кружевная, тоненькая сеточка сосудов на поверхности кожи, которая становится лучше видна на холоде), гангрену пальцев рук и ног, множественные кровоизлияния в ногтевое ложе и другие проявления, обусловленные тромбозом сосудов.

Для АФС также типично снижение уровня тромбоцитов, однако развитие геморрагических осложнений наблюдается редко.

Диагностика антифосфолипидного синдрома

Для антифосфолипидного синдрома характерно субклиническое течение, поэтому необходимо использовать лабораторные методы подтверждения диагноза. Все беременные женщины с отягощенным акушерским анамнезом в обязательном порядке должны проходить обследование на это заболевание.

Для постановки диагноза антифосфолипидного синдрома необходимы следующие лабораторные исследования:

  • общий анализ крови (снижение уровня тромбоцитов);
  • анализ коагулограммы (определение АЧТВ (APTT), тромбиновое время, фибриноген, протромбиновый тест в виде МНО);
  • обнаружение в крови маркеров антифосфолипидного синдрома (антифосфолипид,волчаночный антикоагулянт, антитела к β2-гликопротеину I IgА, антитела к β2-гликопротеину I IgM, антитела к β2-гликопротеину IgG, антитела к кардиолипину IgM, антитела к кардиолипину IgG, антитромбин III);

Необходимо знать, что вышеперечисленные аутоантитела могут периодически исчезать. Если анализ оказался положительным (то есть если обнаружили маркеры АФС), его следует пересдать повторно через несколько недель. И если повторный анализ также оказался положительным, то диагноз подтверждается и лечащий врач назначает лечение.

Течение антифосфолипидного синдрома, тяжесть и распространенность тромботических осложнений непредсказуемы. Прогноз во многом будет зависеть от своевременности начатого лечения и дисциплинированности больного.

Где сдать анализы?

Быстро и качественно сделать вышеперечисленные анализы вы можете в медицинской лаборатории «Синэво». Для более полного обследования предлагаем вам воспользоваться пакетом 7.

1 «Антифосфолипидный синдром-скрининг» (антифосфолипид (скрининг), волчаночный антикоагулянт (скрининг), фибриноген) или пакетом 7.

2 «Антифосфолипидный синдром» (антифосфолипид (скрининг), антитела к β2-гликопротеину I IgM, I IgG и IgА, антитела к кардиолипину IgМ, IgG и IgА, фибриноген, определение АЧТВ (APTT), протромбиновый тест в виде МНО).

Подробную информацию по ценам и срокам выполнения анализов Вы можете получить по телефонам 7766 (для звонков с мобильных) и +375 (17) 338-88-88

Адреса лабораторных центров “СИНЭВО”

Источник: https://www.synevo.by/ru/patients/articles/872-antiphospholipid-syndrome/

Аутоиммунное нарушение свертываемости крови или антифосфолипидный синдром

Обследование на антифосфолипидный синдром

Патологическое образование антител к собственным мембранам клеток, а именно их главному компоненту – фосфолипидам, названо антифосфолипидным синдромом (АФС). Он может проявляться тромбозом сосудов, повышением давления крови, пороками сердечных клапанов.

Для женщин детородного возраста опасность возникает при беременности: привычные выкидыши, токсикоз, мертворождение. Для лечения используют препараты, понижающие свертываемость крови, часто терапия проводится пожизненно.

Что такое антифосфолипидный синдром

Заболевание, при котором возникает аутоиммунное нарушение свертывания крови из-за антифосфолипидного синдрома, протекает с образованием сгустков крови как в венозных, так и артериальных сосудах. При этом отмечается поражение магистральных стволов и мелких капиллярных ветвей.

Нарушения затрагивают нервную систему, кожу, состав крови. Во время вынашивания ребенка у женщин возникают тяжелые токсикозы вплоть до эклампсии (судороги, белок в моче, гипертензия), это приводит к частому самопроизвольному прерыванию беременности.

Антитела к клеточным фосфолипидам оказывают такие действия:

  • понижают выработку простациклина, который имеет антиагрегантные и сосудорасширяющие свойства;
  • снижают фибринолитические свойства крови;
  • способствуют объединению тромбоцитов и разрушению их фагоцитами;
  • угнетают антисвертывающие факторы.

Причины развития

Точный фактор, который изменяет работу иммунной системы, неизвестен. Но есть патологические состояния, при которых повышается содержание антифосфолипидных антител:

  • гепатит вирусного происхождения,
  • заражение ВИЧ,
  • мононуклеоз,
  • малярия,
  • бактериальный эндокардит,
  • красная волчанка,
  • тромбоцитопеническая пурпура,
  • ревматоидный полиартрит,
  • злокачественные опухоли,
  • прием психотропных медикаментов, противозачаточных таблеток.

Выявлены гены, носители которых страдают от АФС. Поэтому склонность к повышенному образованию антител против мембранных фосфолипидов передается по наследству.

Симптомы наличия

Закупорка вен при АФС относится к наиболее часто встречаемому проявлению. При этом тромбироваться могут вены конечностей, печеночные, легочные, сетчатой оболочки глаз. Артерии поражаются реже, но провоцируют не менее тяжелые последствия:

  • приступы нарушения мозгового кровообращения;
  • инсульт ишемического типа;
  • упорные головные боли, мигрень;
  • судороги;
  • снижение слуха;
  • повреждение глазного нерва, падение остроты зрения;
  • деменция, расстройства психики.

Нарушение работы сердца может проявиться в виде образования тромба в полости миокарда, миокардиопатии, повышения артериального давления или легочной гипертензии.

Поражение клапанов варьирует от незначительного обратного потока крови до стеноза или недостаточности с выраженными гемодинамическими изменениями.

Кроме этого отмечаются такие патологические признаки:

  • появление белка в моче;
  • нефропатия;
  • недостаточность функции почек;
  • увеличенная печень;
  • тромбоз вен печени;
  • закупорка сосудов кишечника с сильной болью в животе, чередованием запоров и поносов;
  • инфаркт селезенки;
  • кровотечения из пищеварительного тракта;
  • покраснение стоп и подошв;
  • трофические язвы;
  • гангрена пальцев.

Нарушение иммунной реакции организма проявляется понижением содержания тромбоцитов в крови, гемолизом эритроцитов.

Разрушение головки кости – это причина болевого синдрома в тазобедренном суставе и затруднений при ходьбе. Часто с синдромом аутоиммунного повреждения клеточной мембраны сталкиваются акушеры.

Он приводит к выкидышам, тормозит рост плода, вызывает кислородное голодание из-за недостаточности фетоплацентарного кровотока.

Виды

В зависимости от особенностей начала и течения выделены варианты АФС. Они в некоторых случаях определяют тактику лечения.

Смотрите на видео об антифосфолипидном синдроме:

Первичный и вторичный

Если синдром возникает при отсутствии факторов, которые могут провоцировать его развитие, то такая патология называется первичной, или идиопатической. Вторичный процесс начинается на фоне аутоиммунного заболевания, злокачественного новообразования.

Острый и хронический

При остром течении заболевания титр антифосфолипидных антител нарастает на протяжении полугода, а затем сменяется длительным периодом ремиссии. При хроническом (преобладающая форма) патология длится годами, при отсутствии причин, на которые можно было бы повлиять.

Выделяют также катастрофический вариант – это острое нарушение свертывающей активности крови, при котором одновременно тромбируются сосуды нескольких внутренних органов, имеет тяжелое течение с неблагоприятным прогнозом.

Прочие

Среди нетипичных форм синдрома отмечают:

  • изолированное снижение тромбоцитов в крови;
  • разрушение эритроцитов на фоне почечной недостаточности;
  • распространенное (диссеминированное) свертывание крови в сосудах;
  • тромбоз в сочетании с воспалением стенок вен и артерий;
  • скрытый – при исследовании крови нет повышенного титра антител.

Диагностика пациента

Для того чтобы поставить диагноз, учитывают анамнез болезни, особенно акушерский у женщин, жалобы пациентов и назначают дополнительное обследование, самым важным из которых является выявление специфических антител.

Первичное обследование

При наличии изменений на коже можно заподозрить АФС. В большинстве случаев он напоминает васкулит аутоиммунного происхождения в сочетании с тромбозом вен конечностей. Характерные признаки:

  • Симптом «занозы»сетка сосудов на ногах и кистях в виде пятен цианотичного цвета, усиливается при переохлаждении;
  • точечные геморрагические пятна или узелки;
  • длительно незаживающие язвы на ногах;
  • кровоизлияние под ноготь (симптом «занозы»);
  • красные стопы и ладони;
  • отечность ног.

В тяжелых случаях может быть гангрена кончиков пальцев рук и ног, некроз кожных покровов. При пальпации обнаруживается увеличенная печень, при аускультации выявляют шумы в сердце, связанные с разрушением клапанного аппарата.

Анализы

Пациентов направляют на исследование крови, которое предусматривает такие направления:

  • общеклинический – снижение тромбоцитов, ускоренная СОЭ, повышены лейкоциты, признаки разрушения эритроцитов;
  • иммунологический – высокие антитела к кардиолипину, появляется волчаночный антикоагулянт, антитела к ДНК, активность Т и В лимфоцитов выше нормы;
  • биохимический – повышены иммуноглобулины, изменены почечный и печеночный комплексы;
  • реакция Вассермана ложноположительная;
  • проба Кумбса положительная (есть антитела к эритроцитам);
  • коагулограмма выявляет высокую свертывающую способность крови.

О чем расскажут маркеры

Критерии диагностики включают тромбоз сосудов, неблагополучное протекание гестации и специфические показатели, которые называют маркерами АФС. Они представляют собой антитела к клеточным мембранам внутренней оболочки артерий, вен, нейронам, тромбоцитам. Для подтверждения АФС, оценки его степени тяжести и составления прогноза определяют такие гликопротеины:

  • кардиолипиновые,
  • аутоантитела к бета-гликопротеину, аннексину 5,
  • фосфолипидные,
  • волчаночный антикоагулянт.

Обследование беременных

УЗД беременных

Всем женщинам с диагностированным АФС назначают контроль в динамике показателей свертывания крови, УЗИ состояния плода с допплерографией плацентарной гемодинамики, кардиотокографию.

Для наблюдения за состоянием сосудов женщины проходят исследование кровотока в шейных, почечных, глазных сосудах, эхографию сердца, конечностей, мозговых артерий и вен.

Лечение антифосфолипидного синдрома

Главным направлением терапии АФС является предотвращение закупорки сосудов тромбами. Для этого используют медикаменты, разжижающие кровь:

  • антикоагулянты прямого действия (Фраксипарин, Клексан, Гепарин) и непрямого (Варфарин);
  • антиагреганты (Аспирин, Курантил);
  • ангиопротекторы (Доксилек, Трентал).

Эти препараты в различных комбинациях пациентами принимаются длительно, чаще всего пожизненно. При катастрофическом течении АФС назначают высокие дозы Преднизолона или Дексаметазона в дополнение к антикоагулянтной терапии, плазмаферез.

Также необходимым условием успешного проведения терапии является соблюдение некоторых ограничений:

  • физические нагрузки рекомендованы средней интенсивности, с низким уровнем риска травмирования;
  • нельзя находиться долгое время на солнце, посещать баню или сауну;
  • отрицательным действием обладают авиаперелеты и нахождение в неподвижном положении длительное время;
  • женщинам нужно отказаться от приема противозачаточных таблеток;
  • беременные находятся под постоянным наблюдением врача, им назначают препараты для снижения свертывания крови.

Смотрите на видео о том, как АФС влияет на женщину во время беременности:

Прогноз для больных

У многих пациентов удается добиться ремиссии болезни при ранней диагностике и правильной терапии. Планирование беременности и врачебное сопровождение ее на всем продолжении дает надежду на рождение здорового ребенка при соблюдении всех рекомендаций. Неблагоприятный исход угрожает при таких состояниях:

  • сочетание АФС с коллагенозами, особенно с системной красной волчанкой;
  • резкое падение числа тромбоцитов крови;
  • нарастание титра специфических антител;
  • устойчивое повышение артериального давления с низкой реакцией на медикаменты.

Рекомендуем прочитать статью о том, как проявляется и лечится посттравматический тромбоз. Из нее вы узнаете о причинах посттравматического тромбоза, клинической картине острой формы, методах диагностики, лечении вен нижних конечностей, восстановлении после и профилактики.

А здесь подробнее о том, что такое вертебробазилярная недостаточность и методах борьбы с ней.

Антифосфолипидный синдром – это аутоиммунное нарушение свертывания крови. Он сопровождается поражением сосудов различного диаметра и локализации. Наиболее опасными проявлениями являются острые сосудистые кризы, инфаркты внутренних органов.

Неблагоприятное протекание беременности у пациенток с АФС нередко приводит к самопроизвольным выкидышам, мертворождению. Для постановки диагноза важно исследовать специфические маркеры – аутоантитела к фосфолипидам мембран клеток. Для лечения применяют антикоагулянты и антиагреганты, в тяжелых случаях используют кортикостероиды.

Источник: http://CardioBook.ru/antifosfolipidnyj-sindrom/

Антифосфолипидный синдром * Клиника Диана в Санкт-Петербурге

Обследование на антифосфолипидный синдром

При антифосфолипидном синдроме (АФС) образуются антитела, атакующие собственный организм. Их мишенью становятся фосфолипиды — компоненты, входящие в клеточные мембраны и стенки кровеносных сосудов. Циркуляция крови ухудшается, что приводит к тромбозам, ишемии тканей, привычному невынашиванию беременности, кожным проявлениям и нарушению кровоснабжения органов, влияющему на их функцию.

НАЖМИТЕ, чтобы ЗАПИСАТЬСЯ НА ПРИЕМ, АНАЛИЗЫ или УЗИ

Показания к сдаче анализов

На антифосфолипидный синдром (АФС) указывают: тромбоз сосудов разного размера – от мелких до крупных. Тромбы мигрируют, забивают здоровые сосуды, нарушают работу органов, вызывая:

  • привычные невынашивания, причины которых установить не удается;
  • тонкую сосудистую «сеточку» на коже (ливедо), проступающую на холоде;
  • боли в мышцах;
  • малокровие;
  • трофические язвы и гангренозные проявления, вызванные ишемией тканей и тромбозом сосудов;
  • сосудистую непроходимость необычной локализации, например, кишечника. У больного возникает «брюшная жаба» — боль в области живота после приёма пищи;
  • мигренеподобные головные боли, вызванные нарушением мозгового кровообращения;
  • инфаркты миокарда и инсульты в молодом возрасте (до 40 лет);
  • повышение давления в легочной артерии, вызванное закупоркой сосудов, отводящих кровь от легких;
  • нарушение работы внутренних органов на фоне недостаточности их кровоснабжения;
  • ложноположительную реакцию Вассермана при отсутствии симптомов сифилиса, виновником которой является искажённая реакция на кардиолипины;
  • тромбоэмболию, когда оторвавшийся тромб попадает в легочную артерию, приводя к летальному исходу.

Какие анализы проводятся

Для диагностики синдрома сдается кровь на:

  • волчаночный антикоагулянт (ВА)
  • кардиолипиновые антитела (аКЛ) к IgG, IgM, IgA и бета-2-гликопротеину;
  • антитела к фосфатидилсерину;
  • свертываемость, тромбопластиновое время (АЧТВ), содержание тромбоцитов и эритроцитов.

Если анализ положителен, кровь пересдается спустя 8-10 недель. При АФС концентрация IgG и IgM остается стабильно высокой, а уровень волчаночного коагулянта в плазме удваивается.

Уровень антител измеряют иммуноферментным способом, выявляя концентрацию иммуноглобулинов А, M, G, вызывающих тромбозы. Изотип G чаще всего связан с серьёзными осложнениями АФС – закупоркой крупных сосудов и привычным невынашиванием. Чтобы выявить тяжесть поражения, сдается общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов, концентрация которых при АФС снижена.

Назначается коагулограмма крови. Если результат сомнителен, делается развернутый анализ на свёртываемость: тесты на частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), протромбин +МНО, антитромбин III, протромбиновое время.

Желательно проходить такое обследование на этапе планирования рождения детей, чтобы избежать выкидышей и мертворождений. Во время беременности эти анализы сдаются раз в 14 дней и через пять дней после родов.

Кровь берется из вены утром до еды. Анализ не назначается во время критических дней, при повышении температуры и плохом самочувствии. После выздоровления нужно подождать несколько дней. Перед анализами нельзя есть жирную пищу и употреблять алкоголь. О наличии беременности или подозрении на нее нужно сообщить врачу.

Анализ на ВА

Волчаночным антикоагулянтом называется группа антител — иммуноглобулинов G. препятствующая свёртываемости крови. Свое название он получил, потому что впервые был выявлен у больных волчанкой.

Антикоагулянт появляется в организме из-за нарушения иммунных реакций. Он тормозит образование тромбина из протромбина, снижая свёртываемость крови. Это приводит к кровотечениям и, как не странно, к тромбозам. Сгустки крови образуются из-за атак антител на сосуды, которые иммуноглобулины принимают за чужеродные структуры.

В норме в крови волчаночного коагулянта быть не должно¸ но при АФС он обнаруживается в различных концентрациях. Анализ может быть:

  • отрицательным – ВК не обнаружен;
  • слабоположительным – содержание ВК 1,2 — 1,5 у.е. (условных единиц);
  • умеренным – ВК 1,6-2,0 у.е;
  • положительным – ВК более 2,0 у.е.

Если анализ положителен, кровь пересдается спустя 8-10 недель. При развитии АФС уровень волчаночного коагулянта в плазме удваивается.

Поскольку разные лаборатории используют различные технологии определения ВК, в анализах его концентрация может не указываться, а регистрироваться только полученный результат — отрицательный, умеренный или выраженный.

Положительный ВК наблюдается не только при АФС. Он регистрируется при волчанке и длительном приеме некоторых лекарств, например, фенотиазина. Поэтому для окончательной постановки диагноза нужны другие лабораторные исследования.

Антитела к кардиолипинам

Кардиолипины – это фосфолипиды, участвующие в клеточном дыхании и обмене. Поскольку они находятся внутри клеточных структур, антикардиолипиновые антитела (аКЛ), начинают их разрушать, повреждая и сами клетки.

Причина заключается в неправильной работе иммунной системы «путающей» чужеродные ткани с «родными». У человека нарушается процесс свёртываемости крови, в сосудах образуются сгустки и тромбы.

Норма антикардиолипиновых антител у здоровых людей:

  • IgG >19 МЕ/мл;
  • IgA >15 МЕ/мл;
  • IgM >10 МЕ/мл.

Повышение уровня регистрируются при системных заболеваниях (волчанке, васкулитах, ревматоидном артрите), болезни Крона и инфекциях. Но их концентрация несравнима с неснижаемыми высокими показателями при АФС.

Поэтому при обнаружении повышенного уровня антител через 6 недель проводится повторное обследование. При АФС концентрация IgG и IgM остается высокой.

Уровень антител измеряют иммуноферментным способом, выявляя концентрацию иммуноглобулинов А, M, G, вызывающих тромбозы. Однако обнаружить повышение уровня антикардиолипинов удается ни во всех случаях АФС. Иногда показатели находятся в пределах нормы.

Такую форму болезни называют латентной (скрытой). Повышение аКЛ при ней непостоянно, поэтому больным приходиться сдавать анализы несколько раз. Увеличение концентрации даже одного антител свидетельствует о диагностике синдрома. Частота увеличения концентрации антикардиолипинов при АФС указана в таблице.

аКЛПревышение уровня, %
IgМIgG5–3339–44
IgA17–57

Анализ на антитела к фосфатидилсерину

Это тип антител работает так же, как и аКЛ, поражая тромбоциты и ткани сосудистой стенки, такое воздействие приводит к тромбозам и нарушению свёртываемости крови

https://www.youtube.com/watch?v=bQzBNSK9jrY

В норме в крови содержится не более 16 ед/мл. антител. Повышение показателя наблюдается в 40-60% случаях АФС.

Поскольку при инфекциях и приеме некоторых препаратов наблюдается транзиторное  (преходящее) увеличение уровня антител, при положительном результате анализ через 6 недель сдается повторно.

Антитела к бета-2-гликопротеину I

Эти аутоантитела обнаруживаются у 70-80% людей, страдающих АФС. Поскольку вещество синтезируется не только клетками печени, но и трофобластом эмбриона при беременности, осложнённой антифосфолипидным синдромом, его концентрация резко возрастает.

Механизм воздействия антител к бета-2-гликопротеину I до сих пор не выяснен, но известно, что эти вещества повышают свёртываемость крови, приводя к появлению тромбов, выкидышам и поздним токсикозам.

Кроме АФС, такие антитела обнаруживаются при системных болезнях (волчанке, васкулитах), и ревматизме, поэтому анализ проводится только в комплексе с другими исследованиями.

Анализы на свертываемость крови

При диагностике АФС высчитывается время свертывания крови и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ):

  • наблюдается удлинение АЧТВ более 25,4–36,9 сек, вызванное атаками антител на тромбоциты;
  • протромбиновое время   увеличено более нормы в  11-15 сек.

Чтобы выявить тяжесть поражения, сдается общий анализ крови с подсчетом тромбоцитов, концентрация которых при АФС снижена от 70- 100 х109/л. Иногда возникает гемолитическая анемия, вызванная разрушением красных кровяных телец.

Все больные с АФС и подозрением на эту болезнь должны наблюдаться у врача и сдавать анализы.

Перед планированием зачатия нужно заранее пролечиться, поскольку без лечения беременность на фоне антифосфолипидного синдрома в 95% заканчивается выкидышем, прекращением развития плода и преждевременными родами. Во время беременности эти анализы сдаются раз в 14 дней, затем — через пять дней после родов.

, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter

Источник: https://medcentr-diana-spb.ru/analizyi/analizyi-antifosfolipidnyiy-sindrom/

Анализ на антитела к фосфолипидам: показания, подготовка, норма

Обследование на антифосфолипидный синдром

Фосфолипиды клеточной мембраны

Антитела к фосфолипидам (АФЛ) — иммунный ответ организма, направленный против компонентов собственных клеток.

Причина появления подобных антител чаще всего кроется в инфекционных заболеваниях и употреблении некоторых медицинских препаратов.

Аутоиммунная атака угнетает функции клеток, провоцирует образование тромбов, нарушает течение беременности, негативно влияет на сосуды и нарушает естественный баланс во всём организме.

Фосфолипиды — органические вещества, входящие в состав мембран всех клеток человеческого тела.

Они поддерживают гибкость клеточных мембран, защищают клетку от внешнего воздействия, способствуют транспортировке питательных веществ по организму, участвуют в процессе свёртываемости крови.

Определить нарушения фосфолипидных компонентов из-за взаимодействия с АФЛ позволяют анализы на определение уровня IgM и IgG.

АФЛ способствуют развитию различных заболеваний, в зависимости от того, какой орган подвергается повреждению из-за их воздействия. АФЛ повреждают сосудистую стенку, изменяя её электрический заряд.

При этом факторы свёртывания крови, не встречая сопротивления, «приклеиваются» к сосудам. Таким образом, запускается процесс тромбообразования в сосудах разной локации в организме.

Разрушение фосфолипидов аутоантителами сопровождается комплексом симптомов, составляющих в целом антифосфолипидный синдром (АФС).

Показания к проведению исследования

Неизвестное заболевание сердца — показание к анализу

Анализ на уровень АФЛ проводится в случае выявления тромбов, а также при невыясненной этиологии некоторых заболеваний либо клинических ситуаций. В медицинской практике разделяют три категории пациентов, для которых исследование на АФЛ необходимо:

  1. женщины с акушерской патологией,
  2. пациенты с тромбозами неясной природы,
  3. молодые люди с заболеваниями сердца по идиопатической причине.

Закупорка ветвей легочной артерии — повод к сдаче теста

Анализ назначается при следующих проявлениях:

  • Привычное невынашивание беременности, замершая беременность, задержка развития плода, преждевременные роды, поздний гестоз, мертворождение, плацентарная недостаточность, неэффективность проведения ЭКО.
  • Тромбозы вен и артерий, гангрена конечностей, язвы ног.
  • Нарушение функций клапанов сердца, инсульт, ишемические атаки,инфаркт.
  • Злокачественные новообразования.
  • Мигрени, внутричерепная гипертензия.
  • Системные заболевания соединительной ткани.
  • Ишемия мозга (тромбоз внутримозговых артерий).
  • Отслойка сетчатки глаз (тромбоз артерий сетчатки).
  • Почечная недостаточность (тромбоз почечных артерий).
  • Закупорка лёгочной артерии либо её ветвей тромбами.
  • Поражение кожных покровов.
  • Аутоиммунные заболевания.
  • Пониженный уровень тромбоцитов в крови.

Подготовка к анализу

Прием препаратов должен быть отменен

Для достоверного результата необходимо придерживаться рекомендаций перед изъятием крови.

  1. Воздержаться от приёма пищи, алкоголя, курения за 12 часов до анализа.
  2. В день сдачи анализа не следует употреблять чай или кофе, можно пить обычную воду.
  3. Все иные исследования (УЗИ, рентгенография) должны проводиться после взятия образца крови.
  4. На результаты анализа на АФЛ влияют медицинские препараты — гормональные контрацептивы, психотропные, антиаритмические средства, поэтому необходимо исключить их приём за 5 дней до анализа.
  5. Сдавать кровь для диагностики следует в утреннее время.

Как проводится исследование

Определение антител проводится в соответствии с алгоритмом

АФЛ включают в себя ряд аутоантител, но при исследовании оценивают не все иммуноглобулины. Необходимые показатели в анализе на АФЛ: антитела к кардиолипину IgM, а также IgG — волчаночный антикоагулянт.

Антитела к кардиолипину определяют при помощи твёрдофазного иммуноферментного анализа для b-2-гликопротеин 1- зависимых АФЛ. Стрип с 8 пробирками покрывают кардиолипином и добавляют b-2-гликопротеин.

Если в образце крови присутствуют АФЛ, происходит связывание IgM с антигенами на твёрдой фазе. Для их обнаружения вводят фермент, окрашивающий пары антиген-антитело.

По интенсивности окраски определяется концентрация антител к кардиолипину.

Также проводится исследование IgG, но помимо оценки связывания, учитываются следующие параметры:

  • Определение фосфолипидзависимой фазы свёртывания крови с учётом тромбопластинового и каолинового времени, а также время свёртывания с использованием разведённого яда гадюки по тесту Рассела.
  • Возможность коррекции удлинённого времени диагностических тестов при помощи добавления нормальной безтромбоцитарной плазмы.
  • Оценка изменения времени диагностических тестов при смешивании образца крови с избыточной массой фосфолипидов.

Норма и отклонения

Стрептококковая инфекция может исказить результат

Референтные значения для нормального уровня АФЛ:

  • IgM: 0-10 MPL-U-ml;
  • IgG: 0-10 GPL-U-ml.

Результат теста оценивается наряду с показателями дополнительных лабораторных и инструментальных исследований. Наличие только повышенного уровня IgM либо IgG не является достаточным для постановки диагноза.

Следует учесть, что временное повышение АФЛ сопровождает не только приём некоторых медицинских препаратов, но и ряд инфекционных заболеваний, поэтому анализ необходимо сдавать дважды с разницей в 4-6 недель.

Заболевания, при которых растёт уровень АФЛ:

  • инфекции, вызванные бактериями стафилококка и стрептококка;
  • туберкулез;
  • краснуха;
  • микоплазмоз;
  • болезнь Филатова;
  • герпес;
  • корь.

На результаты теста влияет гепарин

Также на результаты теста влияет приём препаратов:

  • Гепарин,
  • Пенициллин,
  • Хинидин,
  • Фенотиазин,
  • Гидралазин,
  • Прокаинамид,
  • Синтетические аналоги эстрогена и прогестерона.

Расшифровка результата исследования

Правильная интерпретация — верный диагноз

Положительный тест. Повышенный уровень АФЛ интерпретируется:

  • риск образования тромбов;
  • риск осложнений во время беременности;
  • АФС (при наличии иных подтверждающих показателей);
  • патология сосудистой системы;
  • системные заболевания (красная волчанка);
  • СПИД;
  • сифилис;
  • малярия.

Отрицательный тест означает, что уровень АФЛ не был повышен, но при наличии явных симптомов анализ назначается повторно.

Источник: https://gidanaliz.ru/analiz/immun/antitela-k-fosfolipidam.html

Что такое антифосфолипидный синдром (АФС),и как он проявляется?

Обследование на антифосфолипидный синдром

Антифосфолипидный синдром (АФС)– это патология аутоиммунного характера, сопровождающаяся образованием аутоантител к фосфолипид-связывающим протеинам. Клинически заболевание проявляется рецидивирующими тромбозами, невынашиванием беременности, ретикулярной асфиксией (сетчатым ливедо).

Незначительное повышение уровней антител к фосфолипидам может регистрироваться примерно у 2-4% здоровых людей. При этом небольшое повышение уровня антител не сопровождается развитием клинической картины АФС.

Антифосфолипидный синдром чаще всего встречается у женщин от 20 до 40 лет. Реже АФС регистрируют у мужчин (в 5 раз реже, чем у женщин). Также заболевание может поражать новорожденных детей.

Код антифосфолипидного синдрома по МКБ 10 – D68.8 (группа – другие тромбофилии).

Что такое антифосфолипидный синдром (АФС)

Под диагнозом АФС подразумевают комплекс нарушений, связанных с аутоиммунными реакциями на фосфолипидные структуры, содержащиеся в клеточных мембранах.

Точные причины развития синдрома неизвестны. Транзиторное возрастание уровней антител может отмечаться на фоне инфекционных заболеваний (гепатиты, ВИЧ, мононуклеоз, малярия).

Генетическая предрасположенность отмечается у носителей антигенов HLA DR4, DR7, DRw53, а также у родственников лиц, больных АФС.

Также высокие титры антител к фосфолипидам могут отмечаться на фоне ревматоидных артритов, болезни Шегрена, узелковых периартериитов, тромбоцитопеническх пурпур.

Отмечают и наличие связи АФС с СКВ (системная красная волчанка). Примерно у 5-10% пациентов с первичным антифосфолипидным синдромом в течение 10 лет развивается СКВ. В тоже время, у 3-50% больных СКВ в течение 10 лет развивается АФС.

Патогенез развития антифосфолипидного синдрома

По структуре и степени иммуногенности фосфолипиды разделяют на:

  • «нейтральные» — эта группа включает фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин;
  • «отрицательно заряженные» — группа кардиолипина, фосфатидилсерина, фосфатидилинозитола.

К основным антителам, которые вступают в патологические реакции с «нейтральными» и «отрицательно заряженными» фосфолипидами, относят:

  • волчаночные антикоагулянты;
  • антитела к кардиолипину;
  • бета2-гликопротеин-1-кофакторзависимые антифосфолипиды.

При взаимодействии антител с фосфолипидами, входящими с состав клеточных мембран эндотелиальных клеток сосудов, тромбоцитарных клеток, нейтрофилов и т.д., развиваются нарушения гемостаза, проявляющиеся повышенной свертываемостью крови и развитием множественных тромбов.

Симптомы антифосфолипидного синдрома

К основным признакам антифосфолипидного синдрома относят:

  • множественные капиллярные, венозные и артериальные тромбозы (наиболее типичными проявлениями АФС являются рецидивирующие венозные тромбозы, поражающие глубокие вены голени, воротную печеночную вену, вены сетчатки);
  • повторные эпизоды ТЭЛА (тромбоэмболия легочной артерии);
  • синдром Бадда-Киари;
  • недостаточность надпочечников;
  • ишемические инсульты, транзиторные ишемические атаки;
  • поражение ЦНС (рецидивирующие мигренозные приступы, прогрессирующая деменциея, нейросенсорная тугоухость и т.д.);
  • поражение сердечно-сосудистой системы (инфаркт миокарда, ишемическая кардиомиопатия, артериальная гипертензия);
  • острая почечная недостаточность;
  • тромбоз мезентериальных сосудов;
  • инфаркт селезенки;
  • сетчатое ливедо (ретикулярная асфиксия относится к одному из наиболее показательных симптомов АФС).

У беременных женщин антифосфолипидный синдром приводит к самопроизвольному прерыванию беременности, развитию фетоплацентарной недостаточности, тяжелым гестозам (преэклампсии и эклампсии), внутриутробной гибели плода, преждевременным родам.

Анализы на антифосфолипидный симптом

Диагностика АФС направлена на выявление клинических и лабораторных критериев заболевания.

Для лабораторной диагностики АФС используют тесты на выявление специфичных для антифосфолипидного синдрома антител (антифосфолипидных антител):

  • волчаночного антикоагулянта;
  • антител к кардиолипину;
  • антител к В2-гликопротеину класса IgG и IgM.

Также необходимо проведение:

  • общего анализа крови (выявляется тромбоцитопения – снижение уровня тромбоцитов);
  • коагулограммы (АЧТВ, ТВ, ПТВ, ПВ, МНО).

Для выставления диагноза АФС требуется выявление минимум 1 клинического и               1 лабораторного критерия антифосфолипидного синдрома.

При этом, диагноз не может быть выставлен в случае, если:

  • лабораторные или клинические критерии регистрируются у пациента менее 12 недель;
  • между появлением критериев прошло более 5 лет.

Также важно исключить другие типы коагулопатий, приводящих к повышенному тромбообразованию.

Что относят к клиническим критериям антифосфолипидного синдрома?

Клинические критерии антифосфолипидного синдрома:

  • Сосудистые тромбозы. Требуется наличие у пациента одного или более эпизодов артериальных, венозных или капиллярных тромбозов сосудов любой локализации (исключение составляют тромбозы подкожных вен, не являющиеся диагностическим критерием АФС). При этом, тромбоз должен быть объективно подтвержден при помощи допплеровского исследования (исключение составляют поверхностные тромбозы). Также при проведении гистопатологического подтверждения тромбозов должны отсутствовать значимые признаки воспаления сосудистого эндотелия.
  • Патологии беременности:
  • 1 и более случаев внутриутробной гибели нормально развивающегося плода после 10 недель гестации (при этом, необходимо документированное подтверждение УЗИ, что плод развивался нормально).
  • 1 и более случаев возникновения преждевременных родов (нормальный плод до 34-й недели гестации) на фоне выраженных гестозов беременности (преэклампсия, эклампсия, тяжелая плацентарная недостаточность).
  • 3 и более спонтанных абортов до 10-й недели гестации (при условии отсутствия патологий развития плода, анатомических дефектов матки, гормональных патологий и нарушений, хромосомных нарушений у отца ребенка или у матери).

Какие существуют диагностические лабораторные критерии?

К лабораторным критериям, позволяющим выявить АФС относят:

  1. Выявление антител к кардиолипину (аКЛ) IgG и/или IgM- изотипы в сыворотках крови. При этом титры иммуноглобулинов должны быть средними или высокими. Повышенные титры должны выявляться не менее 2 раз за последние два месяца (для выявления иммуноглобулинов применяют иммуноферментный метод — ИФА).
  2. Определение волчаночного антикоагулянта (люпус-антикоагулянта) в плазме больного. При этом, люпус антиген должен определяться в 2 и более тестах, а интервал между исследованиями должен составлять не менее 12 недель.

Кроме скринингового исследования (АЧТВ (активированное частичное тромбопластиновое время), ПВ (протромбиновое время), каолиновое время свертывания) должны проводиться:

  • подтверждающие коагуляционные тесты;
  • определение ТВ (тромбиновое время) для исключения гепариновых эффектов в исследуемом образце.
  1. Наличие антител к бета-2-гликопротену (B2-GPI) IgG или IgM-изотипов в сыворотке крови. При этом титры антител должны быть средними или высокими, а также определяться не менее 2 раз с интервалом между тестами более 12 недель. Для определения антител к бета-2-гликопротеину применяют метод ИФА.

Антифосфолипидный синдром: рекомендации и лечение

Основная цель при лечении АФС – это профилактика тромбоэмболических осложнений и рецидивов тромбозов. Заниматься лечением АФС должен ревматолог и гематолог.

Пациентам с антифосфолипидным синдромом рекомендовано избегать травм, отказаться от занятий опасными и травматичными видами спорта, избегать длительных авиаперелетов, оказаться от курения и злоупотребления спиртными напитками.

Женщинам с антифосфолипдным синдромом следует отказаться от приема оральных контрацептивов.

Лечение и профилактика АФС непрямыми (варфарин) и прямыми (гепарин) антикоагулянтами, а также антиагрегантами (аспирин) проводится под лабораторным контролем показателей гемостаза.

По показаниям может проводиться плазмаферез, переливание препаратов свежезамороженных препаратов плазмы, назначение глюкокортикоидов, иммуноглобулинов.

Прогноз при антифосфолипидном синдроме

При своевременном начале лечения и грамотной профилактике рецидивов тромбозов, прогноз благоприятный.

Неблагоприятный прогноз чаще всего отмечается у пациентов с АФС на фоне СКВ, тромбоцитопений, стойких артериальных гипертензий, а также у лиц, у которых быстро нарастают титры антител к кардиолипину.

Источник: https://medseen.ru/chto-takoe-antifosfolipidnyj-sindrom-afsi-kak-on-proyavlyaetsya/

Лечим просто
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: