Мовалис это антибиотик или нет

Мовалис® (15 мг)

Мовалис это антибиотик или нет

Одна таблетка содержит:

активное вещество: мелоксикам 7,5 или 15 мг,

вспомогательные вещества: натрия цитрат дигидрат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25, кремния диоксид коллоидный безводный, кросповидон, магния стеарат.

Описание

Круглые таблетки от бледно-желтого до лимонно-желтого цвета. Одна сторона выпуклая со скошенным краем и выгравированным логотипом компании BI; на другой стороне по диаметру нанесена риска, по обе стороны которой выгравировано: «59D» для таблеток 7,5 мг и «77С» для таблеток 15 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты.

Оксикамы. Мелоксикам.

Код АТХ М01АС06

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет почти 90 %.

При однократном приеме препарата в виде таблеток средняя максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 5-6 час. При многократном применении устойчивое состояние фармакокинетики достигается в срок от 3 до 5 дней.

Одновременный прием пищи или неорганических антацидных агентов не влияет на всасывание препарата.

Мелоксикам интенсивно связывается с белками плазмы, особенно с альбуминами (99 %).

Проникает в синовиальную жидкость, где концентрация его составляет примерно 50 % от концентрации в плазме.

Объем распределения низкий и в среднем составляет 11 л, при этом коэффициент вариации составляет от 7 до 20 %.

Объем распределения после многократного приема в среднем составляет 16 л, при этом коэффициент вариации лежит в интервале от 11 до 32 %.

Биотрансформация. Мелоксикам подвергается значительной биотрансформации в печени. В моче выявлено четыре различных метаболита мелоксикама, которые не обладали фармакодинамической активностью.

Основной метаболит (5´-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы)) образуется путем окисления промежуточного метаболита (5´-гидроксиметилмелоксикама (9 % от дозы).

В образовании двух других метаболитов, составляющих 16 % и 4 % от дозы препарата, вероятно, принимает участие активность пероксидазы.

Выведение. Мелоксикам преимущественно выводится в равной степени с калом и через почки, в неизмененном виде – менее 5 % от суточной дозы с калом, в моче в неизмененном виде обнаруживаются только следы первоначальной формы препарата.

Период полувыведения варьирует от 13 до 25 часов после приема. Общий плазменный клиренс составляет 7-12 мл/мин после приема однократной дозы.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Почечная и печеночная недостаточность

Печеночная недостаточность, а также почечная недостаточность от легкой до умеренной степени тяжести существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама не оказывают.

У пациентов с умеренным нарушением функции почек общий клиренс выше.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью увеличение объема распределения может привести к повышению концентрации свободного мелоксикама за счет снижения связывания препарата с белками.

Лица пожилого возраста

Пожилые мужчины имеют фармакокинетические параметры, сходные с параметрами молодых мужчин.

Пожилые женщины имеют более высокие значения AUC и более длительный период полувыведения по сравнению с молодыми пациентами обоих полов.

Средний плазменный клиренс в равновесном состоянии у лиц пожилого возраста ниже в сравнении с лицами молодого возраста.

Фармакодинамика

МОВАЛИС – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), относится к производным еноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стадиях воспалительного процесса.

Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов (медиаторов воспаления).

Благодаря преимущественно селективному ингибированию циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) по сравнению с циклооксигеназой-1 (ЦОГ-1), мелоксикам ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в бóльшей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках. Селективность мелоксикама по отношению к ЦОГ-2 подтверждается in vivo и ex vivo.

Мелоксикам дозозависимо активнее ингибирует ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина E2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Тем самым доказано, что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влияет на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения.

Показания к применению

  • краткосрочное симптоматическое лечение обострения остеоартроза
  • симптоматическое лечение ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита

Способ применения и дозы

Суточную дозу следует принимать однократно. Таблетки следует принимать во время еды, запивая водой или другой жидкостью.

Следует уменьшить продолжительность лечения и минимальную суточную дозу по возможности во избежание развития нежелательных явлений, связанных с длительностью лечения и увеличением дозы.

Обострение при остеоартрозе:7,5 мг/сут. При необходимости дозу можно увеличить до 15 мг/сут.
Ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилоартрит15 мг/сут. В зависимости от терапевтической реакции дозу можно уменьшить до 7,5 мг/сут.

Рекомендуемая суточная доза препарата МОВАЛИС, применяемого в виде разных лекарственных форм, не должна превышать 15 мг.

Особые группы пациентов

У пациентов пожилого возраста и пациентов с повышенным риском развития нежелательных реакций рекомендованная доза при длительном лечении ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита составляет 7,5 мг/сут. Начальная доза у пациентов с повышенным риском развития нежелательных реакций составляет 7,5 мг/сут.

Почечная недостаточность.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе, доза препарата МОВАЛИС не должна превышать 7,5 мг.

У пациентов с почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести (клиренс креатинина снижен не более чем на 25 мл/мин от нормы) снижение дозы не требуется.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек, не находящихся на гемодиализе, прием препарата МОВАЛИС противопоказан (см. раздел «Противопоказания»).

Печеночная недостаточность

У пациентов с печеночной недостаточностью от легкой до умеренной степени тяжести снижение дозы не требуется.

Рекомендации для пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени см. раздел «Противопоказания».

Детский возраст с 16 лет: максимальная суточная доза составляет 0,25 мг/кг и не должна превышать 15 мг.

Побочные действия

Нежелательные явления приведены ниже с использованием следующей классификации: очень часто ≥ 1/10, часто ≥1/100 до

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BB%D0%B8%D1%81-15%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/233458701477650942?instruction_lang=RU

Мовалис это антибиотик или нет – Антибиотики

Мовалис это антибиотик или нет

Мовалис – нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает анальгетическое и антипиретическое действие.

Форма выпуска

Таблетки желтого, светло-желтого цвета круглой формы, с одной выпуклой стороной, на которой нанесен оттиск логотипа фирмы, и скошенным краем. Допустима легкая шероховатость. Ячейковая контурная упаковка, картонная пачка.

Фармакодинамика

Мовалис входит в группу НПВП. Его активно действующий компонент является производной эноловой кислоты, оказывающей жаропонижающее, противовоспалительное и обезболивающее действие на всех стандартных моделях воспаления.

Мелоксикам обладает способностью ингибировать синтез простагландинов в месте воспаления, причем, в большей степени, чем в почках или на слизистой оболочке желудка. Эти различия объясняются тем, что данный препарат является селективным ингибитором фермента ЦОГ-2.

В сравнении с ингибиторами ЦОГ-1, провоцирующими развитие большого количества побочных эффектов, он вызывает минимальное количество реакций и обеспечивает более выраженный терапевтический эффект.

В дозировке 7,5 и 15 мг ЛС не оказывает негативного влияния на агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

Мелоксикам хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Его абсолютная биодоступность составляет 90%. Максимальная концентрация в плазме после однократного приема ЛС достигается через 5-6 часов.

При одновременном приеме препарата с неорганическими антацидами или пищевыми продуктами всасывание не изменяется.

Устойчивые фармакокинетические показатели достигаются через 3-5 дней (при дозировке 7,5 и 15 мг).

Мелоксикам на 99% связывается с белками плазмы (преимущественно с альбуминами). Вещество способно проникать в синовиальную жидкость, достигая в ней концентрации 50%. После многократного внутреннего приема средний объем распределения (Vd) составляет , коэффициент вариации – 11-32%.

Препарат практически полностью метаболизируется в печени, образуя 4 фармакологически неактивные производные.

60% от общей величины дозы составляет 5'-карбоксимелоксикам (основной метаболит), образующийся в процессе окисления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама. В образовании данных метаболитов основную роль играют изоферменты CYP2C9 и CYP3A4.

Остальные 2 метаболита, соответственно составляющие 16 и 4 процента от величины дозы препарата, образуются под воздействием пероксидазы, для которой характерно изменение активности.

Препарат в одинаковом количестве выводится почками и через кишечник, в виде метаболитов. В неизмененном виде ЛС обнаруживается в следовых количествах в моче, и в количестве 5% — в кале. Средний период полураспада Мелоксикама составляет 13-25 часов. После однократного приема ЛС плазменный клиренс в среднем составляет 7-12 мл в минуту.

Слабо выраженная почечная и печеночная недостаточность не оказывает существенного влияния на фармакокинетику препарата. При умеренно выраженной почечной недостаточности скорость выведения мелоксикама повышается. При терминальной почечной недостаточности препарат очень плохо связывается с белками плазмы, что приводит к повышению концентрации свободного вещества.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность или индивидуальная непереносимость отдельных компонентов препарата;
  • Склонность к развитию аллергических реакций;
  • Аспириновая триада (непереносимость НПВП, бронхиальная астма, полипозный риносинусит);
  • Детский возраст до 12 лет (исключение – ювенильный ревматоидный артрит);
  • Пожилой возраст;
  • Беременность и период лактации;
  • Печеночная и почечная недостаточность (тяжелые формы патологии);
  • Прием антикоагулянтов;
  • Язвенный колит в стадии обострения, болезнь Крона;
  • Язва желудка и 12-п кишки (стадия обострения);
  • Терапия послеоперационных болей при шунтировании коронарных артерий;
  • Неконтролируемая выраженная сердечная недостаточность.

Способ применения

При симптоматическом лечении остеоартроза суточная дозировка препарата составляет 7,5-15 мг (назначается лечащим врачом).

Пациентам, страдающим ревматоидным артритом и анкилозирующим спондилитом, показан прием ЛС в дозировке 15 мг/сут. По достижении терапевтического эффекта она может быть снижена до 7,5 мг.

При повышенном риске развития побочных реакций прием препарата начинают с дозы 7,5 мг/ сут. Больным с выраженной почечной недостаточностью, проходящим процедуры гемодиализа, по врачебным показаниям разрешается принимать не более 7,5 мг в сутки.

Минимальная рекомендованная доза для подростков, достигших 12-летнего возраста – 0,25 мг/сут. Препарат следует принимать один раз в день, во время еды, запивая большим количеством жидкости.

Суммарная суточная доза Мовалиса не должна превышать 15 мг.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с салицилатами и другими ингибиторами синтеза простагландинов существенно повышается риск изъявления слизистой оболочки ЖКТ и развития желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном приеме с препаратами лития повышается концентрация последних в плазме крови, за счет снижения выведения почками.

Мовалис снижает тубулярную секрецию метотрексата, повышая его гематологическую токсичность, но, при этом, не изменяя фармакокинетику препарата.

Снижает эффективность внутриматочных контрацептивов.

Одновременное применение с диуретиками может привести к обезвоживанию организма и развитию острой почечной недостаточности, в связи с чем, требуется предварительное исследование состояния почек и поддержка в процессе применения адекватной гидратации.

Мовалис снижает активность антигипертензивых средств, по причине ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами.

При совместном применении НПВП с антагонистами ангиотензина -2 происходит снижение клубочковой фильтрации, что, при нарушении функции почек, может стать причиной развития почечной недостаточности.

Препарат способен взаимодействовать с гипогликемическими ЛС.

Побочные эффекты

Со стороны ЖКТ: боли в животе, тошнота, рвота, диарея, запоры, метеоризм, эзофагит, отрыжка, колиты, гастриты, изъязвление слизистой оболочки пищеварительного тракта, скрытые или явные желудочно-кишечные кровотечения.

Со стороны кожных покровов: гиперемия, зуд, высыпания, крапивница, фотосенсибилизация. Отек Квинке, анафилаксия (в очень редких случаях).

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения (редко).

Со стороны органов дыхания: острые приступы бронхиальной астмы.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, шум в ушах, повышенная нервозность, перепады настроения.

Со стороны органов зрения: конъюнктивит, нарушение четкости зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы, изменение артериального давления, усиленное сердцебиение.

Передозировка

При бесконтрольном приеме препарата усугубляется выраженность побочных эффектов. Специфического антидота на сегодняшний день не существует. В случае передозировки назначается промывание желудка и проводится симптоматическое лечение.

Особые указания

При использовании НПВП пациентам с заболеваниями пищеварительного тракта необходимо регулярно контролировать свое состояние у врача. В случае развития желудочно-кишечного кровотечения препарат следует незамедлительно отменить. Также необходимо прекратить лечение Мовалисом при существенном повышении активности трансаминаз или других показателей функции печени.

Исследований о влиянии препарата на способность управлять авто или выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось. Пациентам с нарушенным зрением или нарушениями со стороны ЦНС во время приема Мовалиса рекомендуется воздержаться от данной деятельности.

Условия отпуска

Препарат относится к средствам рецептурного отпуска.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре, не превышающей 30 С. Срок хранения 3 года. По истечению данного срока применять препарат запрещается.

Мовалис цена

Средняя стоимость таблеток Мовалис в аптеках Москвы составляет:

  • таблетки 15 мг 10 шт. — 500-600 руб.
  • таблетки 15 мг 20 шт. — 800-900 руб.
  • таблетки 7,5 мг 20 шт. — 650-700 руб.

Производитель

Boehringer Ingelheim International, Германия

Аналоги

  • Мирлокс (таблетки);
  • Мелоксикам (таблетки);
  • Мелоксикам-Тева (таблетки);
  • Мелоксикам-Штада (таблетки).

Источник:

Мовалис — инструкция по применению: на страже против боли

Мовалис — это лекарственный препарат, который снимает воспаление и боль. Он относится к новому поколению нестероидных противовоспалительных препаратов, которые можно применять длительное время, так как они дают меньше побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.

Механизм действия мовалиса

Мовалис (международное непатентованное на звание — мелоксикам) — это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), который избирательно подавляет деятельность фермента циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2). Выпускается препарат в таблетках, ректальных суппозиториях и в растворе для инъекций немецкой фармацевтической фирмой Берлингер Ингельхайм фарма.

Механизм действия мовалиса основан на том, что он угнетает действие фермента циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), в результате чего тормозится образование биологически активных веществ простагландинов, которые являются основными участниками воспалительного процесса. В результате того, что в очаг воспаления не поступают простагландины, в месте воспаления уменьшаются отек, боль и жар.

При этом в отличие от классических НПВП мовалис не угнетает деятельности ЦОГ-1, которая обеспечивает защиту слизистой оболочки желудка от внешних воздействий путем образования простагландинов в этой области.

Безусловно, деление циклооксигеназы на ЦОГ-1 и ЦОГ-2 не настолько абсолютное, поэтому какие-то осложнения со стороны желудочно-кишечного тракта все же могут быть, о чем производители обязательно предупреждают.

Так как основным контингентом больных являются больные в заболеваниями суставов и позвоночника, особо отмечено то, что мовалис не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, то есть не разрушает хрящ и не способствует формированию артрозов (обменных заболеваний суставов).

Особо отмечается, что препарат обладает длительным действием и его достаточно принимать один раз в сутки, что очень удобно для больных, получающих длительную терапию. Он совместим с другими препаратами, входящими в комплекс противовоспалительного лечения.

Препарат хорошо переносится, быстро всасывается в кровь и начинает оказывать обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Он также не очень значительно снижает процесс тромбообразования, не вызывая повышенную кровоточивость.

Показания и противопоказания для применения мовалиса

Прием мовалиса показан при следующих заболеваниях суставов и позвоночника:

  • ревматоидном артрите;
  • анкилозирующем спондилоартрите (болезни Бехтерева);
  • воспалительных заболеваниях суставов — артритах;
  • дегенеративно-дистрофических (обменных) заболеваниях суставов — артрозах.

Прием мовалиса противопоказан:

  • при индивидуальной непереносимости препарата;
  • при «аспириновой» бронхиальной астме или поллинозе в сочетании с непереносимостью любых НПВП, а также при аллергии на другие НПВП;
  • при язвенной болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • при кровотечениях любого происхождения и с любой области, особенно, в области желудочно-кишечного тракта, в том числе при заболеваниях прямой кишки;
  • при тяжелых заболеваниях печени, почек и сердечно-сосудистой системы с нарушением их функции;
  • при беременности и кормлении ребенка грудью;
  • в возрасте до двенадцати лет для таблеток и суппозиториев и до пятнадцати лет для инъекций.

С осторожностью применяют мовалис применяют в пожилом возрасте и при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

Побочные эффекты, которые могут возникать при применении мовалиса и его передозировка

При приеме мовалиса могут возникнуть следующие побочные эффекты:

  • со стороны головного мозга — головная боль, головокружение, шум в ушах, вялость, некоторые нарушения сознания и ориентации;
  • со стороны органов кровообращения — артериальная гипертензия, тахикардия, отеки;
  • со стороны органов пищеварения — тошнота, рвота, поносы или запоры, боли в эпигастрии, вздутие живота, преходящие нарушения функции печени, стоматит, эзофагит (воспаление стенки пищевода), язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе с желудочно-кишечными кровотечениями, колит, перфорация (прободение стенки) желудка или кишечника;
  • со стороны системы крови — уменьшение числа эритроцитов (малокровие), лейкоцитов (снижение иммунитета) и тромбоцитов (кровоточивость);
  • со стороны органов зрения — конъюнктивит, нарушения зрения;
  • со стороны почек и мочевыводящих путей — нарушение функции почек;
  • аллергические реакции — зудящая сыпь, крапивница, отек Квинке, аллергия на солнечный свет, приступы бронхоспазмов.

Источник: https://antibi0tik.ru/drugoe/movalis-eto-antibiotik-ili-net.html

МОВАЛИС

Мовалис это антибиотик или нет

Раствор для в/м введения желтого с зеленым оттенком цвета, прозрачный, практически свободный от частиц.

Вспомогательные вещества: меглюмин – 9.375 мг, гликофурфурол – 150 мг, полоксамер 188 – 75 мг, натрия хлорид – 4.5 мг, глицин – 7.5 мг, натрия гидроксид – 0.228 мг, вода д/и – 1279.482 мг.

1.5 мл – ампулы бесцветного стекла (3) – поддоны контурные пластмассовые (1) – коробки картонные.1.5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – поддоны контурные пластмассовые (1) – коробки картонные.

1.5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – поддоны контурные пластмассовые (2) – коробки картонные (5) – пленка полипропиленовая (для стационаров).

Фармакологическое действие

Мовалис является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое действие.

Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов – известных медиаторов воспаления.

Мелоксикам in vivo ингибирует синтез простагландинов в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках.

Эти различия связаны с более селективным ингибированием циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) по сравнению с циклооксигеназой-1 (ЦОГ-1).

Считается, что ингибирование ЦОГ-2 обеспечивает терапевтические действия НПВП, тогда как ингибирование постоянно присутствующего изофермента ЦОГ-1 может быть ответственно за побочные действия со стороны желудка и почек.

Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro. Установлено, что мелоксикам (в дозах 7.

5 мг и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию простагландина E2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы.

В исследованиях ex vivo показано, что мелоксикам (в дозах 7.5 мг и 15 мг) не оказывает влияния на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения.

В клинических исследованиях побочные эффекты со стороны ЖКТ в целом возникали реже при приеме мелоксикама в дозах 7.5 и 15 мг, чем при приеме других НПВС, с которыми проводилось сравнение.

Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли.

Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата.

Показания

Стартовая терапия и краткосрочное симптоматическое лечение при:

  • остеоартрите (артроз, дегенеративные заболевания суставов);
  • ревматоидном артрите;
  • анкилозирующем спондилите;
  • других воспалительных и дегенеративных заболеваниях костно-мышечной системы, таких как артропатии, дорсопатии (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит и другие), сопровождающихся болью.

Мовалис это антибиотик или нет

Мовалис это антибиотик или нет

Многие годы пытаетесь вылечить ПРОСТАТИТ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить простатит принимая каждый день…

Читать далее »

Циклоферон — иммуномодулирующее средство, относящееся к противовирусной группе. Лекарство выступает высокомолекулярным индуктором и способствует выработке эндогенного интерферона и повышению биологической активности.

Организм становится более устойчивым к простудам, повышается иммунитет и устойчивость к различным вирусам. Многие думают, что препарат Циклоферон — антибиотик, но это не так.

Основным действующим компонентом в препарате выступает акридонуксусная кислота, содержащаяся в концентрации 150 миллиграмм (таблетка); 250 миллиграмм (ампула); 50 миллиграмм в 1 грамме геля.

Усиливает действие N-метилглюкамин: 146 миллиграмм в таблетке и 193 миллиграмма в ампуле.

 Дополнительным веществом выступает вода (в растворе для инъекций), стеарат кальция и метилцеллюлоза (таблетированная форма), 1,2-пропиленгликоль и катапол (линимент).

Отзывы врачей и инструкция указывают, что препарат имеет в составе компонент, который способствует выработке интерферона. Соответственно, называть антибиотиком Циклоферон неправильно.

Лекарство доступно к приобретению в трех видах: таблетки желтого цвета для перорального приема, раствор для инъекций в ампулах из затемненного стекла, гель для местного использования в тубе. Учитывая, что Циклоферон антибиотиком не является, список медицинских показаний к назначению достаточно длинный.

Комплексная терапия взрослых пациентов таблетированной формой:

  • поражение вирусом герпеса;
  • ОРВИ;
  • воспаление легких;
  • кишечные инфекции;
  • бронхит;
  • бактериальные инфекции (иммунодефицит вторичного проявления);
  • болезнь Лайма и патологии головного мозга;
  • 2А-3В стадии прогрессирования ВИЧ;
  • гепатит С и В хронического типа вирусного характера.

Общее лечение детей препаратом в форме таблеток:

  1. Герпесвирус.
  2. Подавление обострения гепатита класса С и В хронического характера.
  3. 2А-3В стадии прогрессирования ВИЧ.
  4. Терапия кишечных инфекций острой стадии.

Помня о некорректной формулировке, что Циклоферон — антибиотик, препарат показан детям для повышения защитной способности организма и профилактики ОРВИ и гриппа.

При необходимости и в целях повышения быстродействия лекарство назначают в виде уколов.

Взрослым в комплексной терапии для лечения заболеваний, указанных выше, а также при терапии: патологических состояний соединительной ткани, артрите, волчанке, вторичном иммунодефиците, патологий суставов дегенеративного и дистрофического характера, при инфицировании хламидиями. Пациентам младшей возрастной группы парентеральное введение показано при терапии вирусных гепатитов, герпеса и ВИЧ стадии 2А-3В.

Так как Циклоферон антибиотиком не является, его назначают и для лечения различных заболеваний мочеполовой системы. Препарат в форме линимента показан в комплексной терапии герпесвируса, неспецифическими вагинозами, бактериальными вагинитами. А также его назначают при лечении баланопостита и специфических уретритов.

МЫ СОВЕТУЕМ! Слабая потенция, вялый член, отсутствие длительной эрекции — не приговор для половой жизни мужчины, но сигнал, что организму нужна помощь и мужская сила ослабевает.

Есть большое количество препаратов, которые помогают обрести мужчине стойкую эрекцию для секса, но у всех свои минусы и противопоказания, особенно, если мужчине уже 30-40 лет.

Капсулы «Пантосаган» для потенции помогают не просто получить эрекцию ЗДЕСЬ И СЕЙЧАС, но выступают в качестве профилактики и накопления мужской силы, позволяя мужчине оставаться сексуально активным долгие годы!

Читать подробнее…

Даже зная, что к антибиотикам Циклоферон не относится, не следует забывать о наличии некоторых противопоказаний к применению, среди них выделяют:

  • состояние обострения язвы или эрозий жкт;
  • беременность;
  • цирроз;
  • детский возраст до четырех лет;
  • период грудного вскармливания.

Относительно побочных действий при лечении могут наблюдаться только аллергии при индивидуальной непереносимости составных компонентов препарата.

Чаще всего врачи назначают Циклоферон в форме таблеток. Лечение выполняется согласно диагнозу, а соответственно, инструкции, схеме и дозировке.

Лекарство принимают перед едой, не разжевывая, и запивают достаточным количеством воды. Для лечения герпеса у взрослых назначают в суточной дозировке прием четырех таблеток, первую из них следует выпить незамедлительно после возникновения первичного симптома болезни. Всего 10 приемов: первые два дня, затем перерыв 2 дня, затем три дня, и после перерыв 3 дня.

Завершающий этап — четыре дня подряд прием таблеток, день пропуска и еще один день приема (стандартная или базовая схема). При простудах лечение назначает врач. В сутки принимают 4 таблетки в один заход.

Используется вышеуказанная схема, но ограничивается пятью приемами. Таким образом, курс составляет 20 таблеток. При тяжелом состоянии назначают в сутки 6 таблеток.

Детям показан курс лечения от 5 до 15 приемов (точное количество определяет врач).

Для терапии гепатита класса В и С применяется базовая схема, а продолжительность лечения составляет полгода. В сутки за один раз принимают по 4 таблетки.

Первые два дня подряд, затем 2 перерыва, затем три дня подряд, после 3 перерыва, и далее между каждым приемом перерыв 3 дня. Для усиления эффекта назначают противовоспалительные и противовирусные средства.

Если терапия не дала нужного результата, курс продлевают еще на 6 месяцев.

Подавление инфекций, прогрессирующих в ЖКТ, выполняется по стандартной схеме. Курс составляет 20 таблеток (по 2 штуки 1 раз в сутки).

 В борьбе с патологиями, возникшие на фоне активизации вирусов, бактерий и грибов, используется схема с курсом лечения в 46 суток. Всего за это время показано принять 140 таблеток (по 4 штуки единоразово в сутки по базовой схеме).

 Для устранения иммунодефицита используют схему, где первые 5 дней суточно принимают 4 таблетки, затем 5 дней по 2 таблетки.

Лечение ВИЧ выполняют в несколько этапов: 2 дня по 4 таблетки, затем 1 день перерыва, и далее через день до восьмых суток, после делают 3 дня отдыха и затем по 17-й прием раз в три дня на протяжении 75 дней. После курса перерыв 3 недели, и повторяют еще один раз. В терапии детей практикуют ту же схему, но другую дозу препарата: от 4 до 6 лет по 1 таблетке, от 7 до 11 по 2 штуки, от 12 и старше по 3 пилюли.

Циклоферон свечи и гель: способ применения и дозировка при лечении ЗППП

В терапии заболеваний, передающихся половым путем, используют Циклоферон свечи или Циклоферон гель.

Если произошло поражение вирусом герпеса, то использую гель (линимент). Курс лечения составляет 5 дней с одноразовым наложением тонкого слоя лекарства на поврежденный участок кожных покровов.

При лечении вируса генитальной локализации показано ежедневное капельное введение в уретральный канал в течение двух недель.

 Назначают гель Циклоферон для лечения кандидозного кольпита, бактериального вагиноза, неспецифического кольпита и эндоцервицита. Терапия может быть самостоятельной или комплексной.

 Раствор препарата в объеме до 10 миллилитров вводят во влагалище ежедневно, на протяжении двух недель. Во избежание самовольного вытекания препарата ставят тампон на три часа.

Для терапии этих же заболеваний можно использовать свечи Циклоферон. Продолжительность лечения также составляет две недели, но введение выполняется дважды в сутки. При герпесвирусе свечи ставят на ночь в течение 5 дней, а при кандидозах 1 раз в 24 часа на протяжении двух недель.

Циклоферон внутримышечно: способ применения и дозы, аналоги, стоимость препарата

Очень эффективен Циклоферон внутримышечно при лечении вируса иммунодефицита человека.

Его назначают по основной схеме (10 инъекций), а затем для закрепления результата 1 укол каждые 72 часа на протяжении 75 дней. Курс повторяют через полторы недели после завершения первого этапа.

 Внутримышечно Циклоферон показан и при состоянии иммунодефицита. Применяется вышеуказанная схема в дозировке 0,25 грамм.

Уколы ставят на протяжении 10 суток. Спустя полгода или год лечение повторяют. Введение препарата осуществляют и внутривенно, но тогда схема немного иная: 1 укол в сутки через каждые 24 часа.

 Если диагностировано поражение цитомегаловирусной инфекцией, то пациента лечат по стандартной схеме (введение Циклоферона внутримышечное): 10 уколов по 0,25 грамм. А при нейроинфекциях показано 12 уколов в той же дозировке.

 При обнаружении хламидий показано лечение на протяжении двух недель по стандартной схеме, в комплексе с антибиотиками.

Медикаментов, полностью заменяющих препарат по действующему веществу, нет, а в качестве аналога может быть использован Меглумин акридонацетат. Цена препарата в виде уколов находится в пределах 300 рублей, мазь и таблетки обойдутся примерно в 200 рублей. Перед приобретением препарата и лечением обязательно следует пройти обследование и проконсультироваться с врачом.

Источник: https://lorol.ru/lechenie/movalis-eto-antibiotik-ili-net/

Мовалис

Мовалис это антибиотик или нет

Применение препарата Мовалис® противопоказано при беременности.

Известно, что НПВП выделяются с грудным молоком, поэтому применение препарата Мовалис® в период кормления грудью противопоказано.

Как препарат, ингибирующий синтез ЦОГ/простагландина, Мовалис® может оказывать влияние на фертильность, и поэтому не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Мелоксикам может приводить к задержке овуляции. В связи с этим у женщин, имеющих проблемы с зачатием и проходящим обследование по поводу подобных проблем, рекомендуется отмена приема препарата Мовалис®.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при печеночной недостаточности тяжелой степени.

У пациентов с циррозом печени (компенсированным) коррекция дозы не требуется.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (если не проводится гемодиализ, КК 25 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 12 лет.

Лечим просто
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: