Мемантин (Memantinum)- описание вещества, инструкция, применение, противопоказания и формула.

Содержание
  1. МЕМАНТИН
  2. Состав и форма выпуска препарата
  3. Фармакологическое действие
  4. Фармакокинетика
  5. Показания
  6. Противопоказания
  7. Дозировка
  8. Лекарственное взаимодействие
  9. Особые указания
  10. Беременность и лактация
  11. Применение в детском возрасте
  12. При нарушениях функции почек
  13. При нарушениях функции печени
  14. Мемантин: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги, где купить
  15. МНН
  16. РЛС
  17. Состав
  18. Фармакологические свойства
  19. Преимущества
  20. Цена
  21. Показания к применению
  22. Инструкция по применению
  23. Возможность применения во время беременности, лактации
  24. Мемантин: инструкция по применению, плюсы, минусы, дозировка
  25. Механизм действия
  26. Положительные эффекты
  27. Побочные эффекты
  28. Передозировка
  29. Аналоги мемантин
  30. Инструкция по применению Мемантин таблетки 20мг
  31. Состав Мемантин таблетки 20мг
  32. Производители
  33. Показания к применению Мемантин таблетки 20мг
  34. Способ применения и дозировка Мемантин таблетки 20мг
  35. Противопоказания Мемантин таблетки 20мг
  36. Побочное действие Мемантин таблетки 20мг
  37. Взаимодействие Мемантин таблетки 20мг
  38. Условия хранения
  39. Мемантин-Тева (20 мг)
  40. Описание
  41. Фармакотерапевтическая группа
  42. Способ применения и дозы
  43. Побочные действия
  44. Лекарственные взаимодействия
  45. Форма выпуска и упаковка
  46. Срок хранения
  47. Производитель

МЕМАНТИН

Мемантин (Memantinum)- описание вещества, инструкция, применение, противопоказания и формула.

– мемантина гидрохлорид (memantine)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и тиснением символа “f” на другой стороне.

1 таб.
мемантина гидрохлорид20 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат.

Состав оболочки: опадрай II белый (33G28435) (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, триацетин, макрогол).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (9) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-рецепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.

Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы – 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается Css от 70 до 150 нг/мл. Vd составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T1/2 составляет – 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2.

Показания

Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к мемантину; тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены).

С осторожностью: эпилепсия, тиреотоксикоз, предрасположенность к развитию судорог, одновременное применение антагонистов NMDA-рецепторов (амантадин, кетамин, декстрометорфан), факторы, повышающие pH мочи (резкая смена диеты, например, переход на вегетарианство, обильный прием щелочных желудочных буферов), почечный канальцевый ацидоз, тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteusspp.,инфаркт миокарда (в анамнезе), сердечная недостаточность, неконтролируемая артериальная гипертензия, почечная недостаточность, легкая или умеренная печеночная недостаточность (класс А и В по классификации Чайлд-Пью).

Дозировка

При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза – 10-20 мг/сут. Максимальная доза – 20 мг/сут.

Со стороны иммунной системы: часто – реакции гиперчувствительности.

Со стороны психики: часто – сонливость; нечасто – спутанность сознания, галлюцинации (в основном наблюдались у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции), частота неизвестна – психические реакции.

Со стороны нервной системы: часто – головокружение, нарушения равновесия; нечасто – нарушение походки; очень редко – судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – повышение АД; нечасто – сердечная недостаточность, венозный тромбоз и/или тромбоэмболия..

Со стороны пищеварительной системы: часто – запор; нечасто – рвота, тошнота; частота неизвестна – панкреатит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышенные показатели “печеночных” ферментов; частота неизвестна – гепатит.

Со стороны системы кроветворения: частота неизвестна – агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Прочие: часто – головная боль, одышка; нечасто – грибковые инфекции, утомляемость; частота неизвестна – острая почечная недостаточность, синдром Стивенса-Джонсона.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.

Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).

Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.

В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.

Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

Одновременное применение с антидепрессантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и ингибиторами моноаминооксидазы требует тщательного наблюдения за пациентами.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов с эпилепсией, почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, судорогами в анамнезе, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной недостаточностью.

Следует избегать одновременного применения мемантина и антагонистов NMDA-рецепторов, таких как амантадин, кетамин или декстрометорфан. Эти соединения воздействуют на ту же систему рецепторов, что и мемантин, следовательно, нежелательные реакции (в основном связанные с ЦНС) могут возникать чаще и быть более выраженными.

Наличие у пациента факторов, влияющих на повышение pH мочи (резкие изменения в питании, например, переход с рациона, включающего продукты животного происхождения, к вегетарианской диете, или интенсивное потребление щелочных желудочных буферов), а также почечный канальцевый ацидоз или тяжелые инфекции мочевыводящих путей, вызванные Proteusspp.,требуют тщательного наблюдения за состоянием пациента.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной или тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому пациентам необходимо воздерживаться от управления автотранспортом или работы со сложными механизмами.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

При нарушениях функции почек

Противопоказан к применению при почечной недостаточности. С осторожностью применяют при почечном канальцевом ацидозе, тяжелых инфекциях мочевыводящих путей, вызванных Proteus spp.

При нарушениях функции печени

Противопоказан к применению при тяжелой печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью). С осторожностью применяют при легкой или умеренной печеночной недостаточности (класс A и B по шкале Чайлд-Пью)

Описание препарата МЕМАНТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/memantin/

Мемантин: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги, где купить

Мемантин (Memantinum)- описание вещества, инструкция, применение, противопоказания и формула.

Терапия когнитивных нарушений и деменции предусматривает использование лекарственных средств широкого спектра действия, которые сочетают ноотропные и антигипоксические свойства.

Одним из эффективных препаратов, согласно отзывам квалифицированных специалистов, является Мемантин.

МНН

Международное непатентованное наименование средства – Мемантин.

РЛС

Лекарство внесено в систему лекарственных средств, прошедших регистрацию в РФ.

Основные регистрационные данные о препарате:

  • русское наименование фармакологического продукта – Мемантин;
  • химическое название – 3,5-Диметил-1-адамантанамин;
  • торговое название — Акатинол Мемантин;
  • активное вещество (мемантин) относится к группе нейротропиков;
  • АТХ – N06DX01;
  • лекарственная форма – таблетки (имеется плёночная оболочка).

Состав

Основу состава представляет мемантина гидрохлорид.

В одной таблетке его содержится 10 или 20 мг.

Для лучшего усвоения активного компонента в производстве также используются:

  • для изготовления ядра – кальция гидрофосфат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, натрия кроскармеллоза;
  • для изготовления плёночной оболочки – титана диоксид, гипромеллоза, железа оксид черный, полидекстроза, макрогол.

Фармакологические свойства

Действующий компонент является антагонистом NMDA рецепторов. При воздействии на нервную систему и мозговую функцию он тормозит нейротрансмиссию глутаматов, существенно снижает интенсивность нейродегенеративных процессов. Помимо прочего отмечается нейромодулирующее действие лекарства, регулирующего процессы ЦНС.

После курса терапии отмечается стабилизация психической активности, что заметно по сдержанному поведению, улучшению памяти, усилению концентрации внимания.

Исчезают быстрая утомляемость и депрессивное состояние. Область действия активного вещества препарата затрагивает также двигательную функцию, осуществляется коррекция различных нарушений.

Лекарство входит в группу фармакологических средств, которые обладают следующими свойствами:

  • противопаркинсоническое;
  • антиспастическое;
  • нейропротекторное.

Преимущества

В отличие от других блокаторов фармакологический продукт обладает рядом преимуществ:

  • способность защищать нервные клетки от негативного фактора, возникающего в условиях избыточного высвобождения глутамата;
  • отсутствие помех и преград для нейропередачи в нормально работающих синапсах;
  • лекарство подходит для пациентов, страдающих тяжелой стадией болезни Альцгеймера;
  • активное вещество хорошо переносится, редко дает побочные эффекты.

Цена

Купить в Москве лекарственное средство можно в сети аптек или, сделав заказ в интернет-аптеке.

Средняя стоимость представлена широким диапазоном, что обусловлено наличием разных фасовок, отличающихся количеством таблеток и концентрацией действующего компонента.

Цена 90 таблеток 10мг в пределах 1265 рублей, 60 таблеток 20 мг обойдутся дороже – около 3260 рублей.

Более доступной является цена 30 таблеток 10мг – в пределах 639 рублей.

Но при длительном лечении выгодней приобретать Акатинол Мемантин 20 мг 98 шт. (цена около 7790 руб.).

Показания к применению

Нейротропик включается в комплексную терапию, направленную на устранение характерной симптоматики при следующих патологиях:

  • деменции смешанного типа вне зависимости от степени тяжести заболевания;
  • альцгеймеровской деменции;
  • сосудистой деменции;
  • спастический синдром церебрального и спинального типа (последствия инсульта, рассеянного склероза, параплегии, ЧМТ, повреждений головного мозга в раннем детском возрасте);
  • ухудшение памяти, снижение концентрации внимания, низкая усвояемость учебного материала.

Инструкция по применению

Схема лечения и дозировка лекарственного средства определяется для каждого случая индивидуально.

На начальном этапе медикаментозной терапии рекомендуется минимальное количество действующего вещества с последующим увеличением суточной нормы.

При синдроме деменции взрослым пациентам рекомендован курс из 3-5 недель.

Суточные дозы изменяются понедельно в таком порядке:

  • 1-я неделя – 5 мг;
  • 2-я неделя – 10 мг;
  • 3-я неделя – 15-20 мг.

Максимальная норма составляет 30 мг.

Для устранения признаков спастического синдрома при патологии со стороны ЦНС предлагается следующая схема лечения:

  • 1-я неделя – 10 мг;
  • 2-я неделя – 20 мг;
  • 3-я неделя – 20-30 мг.

Дозу следует повышать еженедельно на 10 мг до максимально разрешённого количества – 60 мг.

При использовании таблеток в профилактических целях достаточно 10-20 мг в сутки для достижения поддерживающего эффекта.

Продолжительность лечебного курса не должна превышать 4-6 месяцев. При длительном приёме таблеток спустя полгода может отмечаться ослабление сопротивляемости патологическим процессам, характерным для болезни Альцгеймера.

Возможность применения во время беременности, лактации

Препарат нейротропного действия беременным и кормящим грудью женщинам не назначают.

Если возникает необходимость в терапии, включающей Мемантин, пациентке предлагается на время прекратить грудное вскармливание.

Источник: https://psihbolezni.ru/lechenie/memantin-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-otzyvy-analogi-gde-kupit/

Мемантин: инструкция по применению, плюсы, минусы, дозировка

Мемантин (Memantinum)- описание вещества, инструкция, применение, противопоказания и формула.

Мемантин (Memantine, Namenda, Ebixa, Maruxa) – ноотропный препарат, который используется для облегчения симптомов болезни Альцгеймера (заболевание головного мозга, которое медленно разрушает память, способность думать, учиться, общаться и заниматься повседневной деятельностью).

Нейрохакеры использует мемантин для улучшения настроения, снижения беспокойства и повышения концентрации внимания.

Механизм действия

Мемантин – это антагонист NMDA-рецепторов. ОН блокирует NMDA-рецепторы в мозге, снижая чрезмерную активность глутамата. Такая сверхактивность повреждает клетки мозга и способствует возникновению симптомов болезни Альцгеймера, ОКР (обсессивно-компульсивное расстройство) и СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности) и дальнейшему развитию данных заболеваний.

Глутамат действует на NMDA-рецепторы, которые находятся в нервных клетках мозга. Эти рецепторы и нервные клетки участвуют в передаче нервных сообщений в мозге, которые важны для обучения и памяти. Глутамат может повредить нервные клетки, чрезмерно стимулируя рецепторы NMDA.

Мемантин работает, блокируя рецепторы NMDA в мозге. Это блокирует чрезмерную активность глутамата, но все же позволяет нормальную активацию этих рецепторов, которая происходит, когда мозг формирует память.

Таким образом, мемантин может улучшать функционирование мозга при болезни Альцгеймера, а также может блокировать активность глутамата, которая может вызвать дальнейшее повреждение клеток головного мозга.

Максимальная биодоступность препарата наблюдается через 3 часа.

Положительные эффекты

Снижает беспокойство. В проведенном исследовании участвовало 15 человек. Они принимали 5-20 мг/сут. Результатом стало снижение тревожности и беспокойства.

Нормализует настроение и снижает симптомы депрессии.

Повышает качество сна. Качественный сон является следствием нормализации настроения и снижения беспокойства.

Улучшает когнитивные функции. Мемантин улучшает когнитивный дефицит, вызванный болезнью Альцгеймера.

Уменьшает головные боли и мигрени. Исследования показали, что этот препарат помогает снизить частоту устойчивых к лечению кластерных головных болей и мигреней.

Лечение биполярного расстройства. Многообещающие результаты были получены в исследованиях людей, страдающих биполярным расстройством. Улучшения были обнаружены как в стабилизации настроения, так и в снижении маниакальных явлений.

Уменьшает переедание у людей с расстройствами пищевого поведения.

Улучшает память, снижает гиперактивность и раздражительность, связанные с расстройствами аутистического спектра.

Выступает в качестве потенциального лечения для людей с опиоидной зависимостью.

Уменьшает зависимость от ухода и улучшить общую функцию людей с деменцией.

Уменьшает симптомы ПТСР (Посттравматическое стрессовое расстройство), одновременно улучшая память, настроение и внимание.

Побочные эффекты

  • Головокружение.
  • Головная боль.
  • Проблемы со сном.
  • Раздражительность.
  • Галлюцинации.
  • Усталость.
  • Увеличение либидо.
  • Запор.
  • Тошнота.
  • Рвота.

Передозировка

В случае передозировки мемантином проявляются следующие симптомы:

  • Слабость.
  • Замедленное сердцебиение.
  • Путаница.
  • Головокружение.
  • Галлюцинации.
  • Рвота.
  • Замедленные движения.
  • Потеря сознания.

Аналоги мемантин

Источник: https://noomind.ru/stimuljatory/memantin/

Инструкция по применению Мемантин таблетки 20мг

Мемантин (Memantinum)- описание вещества, инструкция, применение, противопоказания и формула.

таблетки 10мг
таблетки 20мг

Состав Мемантин таблетки 20мг

Активное вещество: мемантина гидрохлорид.

Производители

Изварино Фарма (Россия), Озон ООО (Россия), Фармзащита НПЦ ФМБА (Россия)

Показания к применению Мемантин таблетки 20мг

Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

Способ применения и дозировка Мемантин таблетки 20мг

Лечение должно быть начато под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции альцгеймеровского типа. Лечение должно быть начато только в присутствии лица, которое будет регулярно контролировать прием лекарственного средства пациентом. Диагноз должен соответствовать настоящей инструкции. Мемантин принимается внутрь однократно в одно и то же время. Прием пищи не влияет на прием мемантина. Взрослым: Подбор дозы Максимальная суточная доза составляет 20 мг/сут. Для снижения риска возникновения нежелательных неблагоприятных реакций подбор дозы производится однократным увеличением принимаемой дозы на 5 мг/сут в течение первых 3 недель в соответствии с приведенной схемой: Первая неделя (1-7 день): В течение недели назначают в дозе 5 мг/сут. Вторая неделя (8-14 день): В течение недели назначают в дозе 10 мг/сут. Третья неделя (15-21 день): В течение недели назначают в дозе 15 мг/сут. С четвертой недели: Назначается в дозе 20 мг/сут. Рекомендуемая поддерживающая доза мемантина составляет 20 мг/сут. Пожилым: На основании результатов проведенных клинических исследований суточная доза для пациентов в возрасте старше 65 лет установлена 20 мг/сут. Детям: Мемантин не рекомендуется для приема лицам младше 18 лет из-за недостаточных данных о безопасности и эффективности. Пациентам с почечной недостаточностью: При умеренно нарушенной функции почек (клиренс креатинина (КК) 50 – 80 мл/мин) изменение дозы не требуется. При умеренной форме почечной недостаточности (КК 30 – 49 мл/мин) начальная суточная доза составляет 10 мг/сут. Если препарат хорошо переносится в течение 7 дней, суточная доза может быть увеличена до 20 мг/сут в соответствии со стандартной схемой подбора дозы. При тяжелой форме почечной недостаточности (КК 5 – 29 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг/сут. Пациентам с печеночной недостаточностью: При легкой и умеренной формах печеночной недостаточности (степени А и В) изменение дозы не требуется. Не рекомендуется прием мемантина при тяжелой форме печеночной недостаточности из-за отсутствия данных о применении.

Противопоказания Мемантин таблетки 20мг

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Побочное действие Мемантин таблетки 20мг

Со стороны иммунной системы. Часто: гиперчувствительность к препарату. Психические нарушения. Часто: сонливость; редко: спутанность сознания, галлюцинации; частота не установлена: психотические реакции. Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы. Часто: головокружение; редко: нарушение походки; очень редко: судороги. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. Часто: одышка. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. Не часто: сердечная недостаточность; редко: гипертензия, венозный тромбоз/тромбоэмболия. Нарушения со стороны дыхательной системы. Часто: одышка. Желудочно-кишечные нарушения. Часто: запор; редко: тошнота, рвота; частота не установлена: панкреатит. Со стороны организма в целом – общие побочные реакции. Часто: головная боль; редко: утомляемость. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении панкреатита при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).

Взаимодействие Мемантин таблетки 20мг

При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, антихолинергическими средствами, действия последних могут усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками, действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного применения мемантина с амантадином из-за риска возникновения фармакотоксического психоза. Оба соединения являются NMDA – антагонистами. Возможно, это относится к кетамину и декстрометорфану. Циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин могут также взаимодействовать с мемантином, что приводит к потенциальному риску увеличения содержания препарата в плазме. Существует возможность снижения уровня гидрохлоротиазида (ГХТ) в сыворотке при совместном применении мемантина с ГХТ. После выхода мемантина на рынок в единичных случаях было описано увеличение международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получающих одновременно лечение варфарином. Однако никакой причинной связи не было установлено. Целесообразно проводить мониторинг протромбинового времени или МНО у пациентов, получающих одновременное лечение пероральными антикоагулянтами. Мемантин не взаимодействует с изоферментами цитохрома P450. С глибенкламидом, метформином и донепезилом никаких эффектов взаимодействия зафиксировано не было.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Инструкция по применению Мемантин таблетки 20мг.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Мемантин таблетки 20мг

Источник: https://aptekamos.ru/tovary/lekarstva/memantin-1188/memantin-tabletki-20mg-83881/instrukciya

Мемантин-Тева (20 мг)

Мемантин (Memantinum)- описание вещества, инструкция, применение, противопоказания и формула.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг

Описание

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с гравировкой «М» по обе стороны риски на одной стороне таблетки и цифрой «1» с левой стороны риски и «0» с правой стороны риски на другой стороне таблетки (для дозировки 10 мг).

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета, с гравировкой «М» на одной стороне таблетки и цифрой «20» на другой стороне (для дозировки 20 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения деменции. Другие препараты для лечения деменции.

Мемантин.

Код ATХ N06DX01

Способ применения и дозы

Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции Альцгеймеровского типа. Терапия может быть начата при условии наличия ответственного лица, осуществляющего уход за пациентом, и регулярно контролирующего прием медикаментов.

Диагноз должен устанавливаться в соответствии с современными руководствами.

Мемантин-Тева следует принимать один раз в день ежедневно в одно и то же время. Таблетки можно применять вместе с пищей или независимо от приема пищи.

Взрослые

Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска развития нежелательных эффектов, поддерживающая дозировка достигается путем постепенного повышения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель:

Неделя 1 (дни 1-7):

Пациент принимает половину таблетки 10 мг, т.е. 5 мг в день в течение 7 дней.

Неделя 2 (дни 8-14):

Пациент принимает одну таблетку 10 мг в день в течение 7 дней.

Неделя 3 (дни 15-21):

Пациент принимает полторы таблетки 10 мг, т.е. 15 мг в день в течение 7 дней.

Начиная с недели 4:

Пациент принимает две таблетки по 10 мг, т.е. 20 мг в день.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в день.

Ориентировочное значение поддерживающей дозы – 10-20 мг/сут.

Пожилые

На основании клинических исследований рекомендованная максимальная суточная доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг в день (две таблетки по 10 мг один раз в день), как указано выше.

Нарушение функции почек

У пациентов с незначительным нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

У пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (30-49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. При хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения доза может быть повышена до 20 мг/сутки в соответствии со стандартной схемой титрования.

У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) доза должна быть снижена до 10 мг в сутки.

Нарушение функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести (класс А и класс B по классификации Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Нет данных по использовании мемантина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, в связи с чем, применение препарата Мемантин-Тева у таких пациентов не рекомендуется.

Детский и подростковый возраст

Данные об эффективности и безопасности препарата в детском и подростковом возрасте отсутствуют, в связи с чем, применение препарата Мемантин-Тева не рекомендуется у детей до 18 лет.

Побочные действия

Часто (≥ 1/100 до < 1/10)

– реакции гиперчувствительности

– головокружение, нарушение равновесия, головная боль, сонливость

– артериальная гипертензия

– одышка

– запоры

– повышение показателей функции печени

Нечасто (≥ 1/1 000 до < 1/100)

– спутанность сознания, беспокойство, повышенная возбудимость, бессонница, утомляемость, галлюцинации (галлюцинации, в основном, наблюдались у пациентов с тяжелым течением болезни Альцгеймера)

– грибковые инфекции

– нарушение походки

– повышение внутриглазного давления

– сердечная недостаточность, венозные тромбозы/тромбоэмболии

– нарушение функции органов дыхательной системы, грудной клетки и средостения

– рвота

Очень редко (< 1/1 0000)

– судорожные припадки

Частота неизвестна

– психотические реакции Альцгеймера

– панкреатит

Лекарственные взаимодействия

В связи с фармакологическими эффектами и механизмом действия мемантина возможны следующие взаимодействия:

Механизм действия указывает на то, что эффекты леводопы, допаминергических агонистов и антихолинергических препаратов могут усиливаться при совместном применении с NMDA-антагонистами, к которым относится мемантин.

Эффективность барбитуратов и нейролептиков может снижаться. Совместное назначение мемантина с антиспастическими средствами, дантроленом и баклофеном, может изменять их эффекты и приводить к необходимости коррекции доз.

Следует избегать совместного применения мемантина и амантадина в связи с риском развития фармакотоксического психоза. Оба препарата по химическому строению являются NMDA-антагонистам. Это же относится к кетамину и декстрометорфану.

описание одного клинического случая развития возможного риска при комбинации мемантина и фенитоина.

Другие активные вещества, такие как циметидин, ранитидин, новокаинамид, хинидин, хинин и никотин, использующие ту же почечную катионную транспортную систему, что и амантадин, также могут взаимодействовать с мемантином, приводя к потенциальному риску повышения плазменных концентраций препарата.

Возможно снижение сывороточного уровня гидрохлортиазида (ГХТ) при совместном назначении мемантина с ГХТ или комбинированными препаратами, содержащими ГХТ.

Имеются отдельные сообщения о повышении международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получающих лечение варфарином. Хотя причинная связь не была установлена, рекомендуется контролировать протромбиновое время и МНО у пациентов, принимающих оральные антикоагулянты.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки Alu/Alu типа или в контурные ячейковые упаковки из прозрачного комбинированного материала ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая или ПВХ/ПЭ/ПВДХ/фольга алюминиевая.

По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности.

Производитель

Teva Pharmaceutical Industries Limited, Израиль

18 Eli Hurvitz Str., Industrial Zone, Kfar Saba, Израиль

Контроль качества «Pharmachemie B.V.», Нидерланды

Владелец РУ

Teva Pharmaceutical Industries Limited, Израиль

Упаковщик

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Венгрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

ТОО «ратиофарм Казахстан»

050000 Республика Казахстан

г. Алматы, проспект Аль-Фараби 19,

Бизнес-центр Нурлы Тау 1 Б, оф.603

Телефон, факс: (727) 311-09-15; 311-07-34

E-mail: Safety.Kazakhstan@tevapharm.com

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%B5%D0%BC%D0%B0%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%BD-%D1%82%D0%B5%D0%B2%D0%B0-20%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/710033661477650941?instruction_lang=RU

Лечим просто
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: